- ￥120 - 375
- 百生跃
- 中国上海
- BR2001828
- 2025年07月16日
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180天
- 英文名：
Tris-Glycine PAGE Gel Kit(10%,Speedy)
- 库存：
/
- 供应商：
百生跃
- 规格：
40T/165T/5T
| 规格： | 40T | 产品价格： | ￥120 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 165T | 产品价格： | ￥375 |
| 规格： | 5T | 产品价格： | ￥130 |
Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(10%,快速电泳)
Tris-Glycine PAGE Gel Kit(10%,Speedy)
百生跃® PAGE 凝胶制备试剂盒产品系列采用独创的无臭高 效引发体系将传统 PAGE 凝胶制备时间由 2 小时缩短至 20 分钟 以内，极大提高了实验效率及操作稳定性。本产品系列遵循 cGMP 规范生产，覆盖了 Tris-Glycine 体系、Bis-Tris 体系、Tricine 体系、Tris-Acetate 体系及 HEPES 体系各浓度的分离胶、浓缩胶 制备，兼顾各个体系的应用场景及特殊需求，使用于变性及非变 性蛋白质电泳，为科研人员提供便捷可靠的 PAGE 凝胶制备工具。1. Tris-Glycine 体系产品包括：
BR2000022 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(6%,高清条带)
BR2000023 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(8%,高清条带)
BR2000024 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(10%,高清条带)
BR2000025 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(12%,高清条带)
BR2000026 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(15%,高清条带)
BR2001821 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(6%,高清免染)
BR2001822 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(8%,高清免染)
BR2001823 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(10%,高清免染)
BR2001824 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(12%,高清免染)
BR2001825 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(15%,高清免染)
BR2001826 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(6%,快速电泳)
BR2001827 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(8%,快速电泳)
BR2001828 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(10%,快速电泳)
BR2001829 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(12%,快速电泳)
BR2001830 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(15%,快速电泳)
BR2001831 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(6%,快速免染)
BR2001832 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(8%,快速免染)
BR2001833 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(10%,快速免染)
BR2001834 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(12%,快速免染)
BR2001835 Tris-Glycine PAGE 凝胶制备试剂盒(15%,快速免染)
2. 产品集合了浓缩胶(上层)和分离胶(下层)胶制胶预混液，将 PAGE 凝胶全部组分的溶液准备过程缩减至 1 分钟。
3. 灌胶过程中，无需等待下层胶凝固即可直接加入上层胶。一 次性完成整胶灌注，整个灌胶过程仅需 1 分钟。
4. 本产品采用创新引发体系，26±1 o C 时，灌胶后 15 分钟胶液 完全凝固。
5. 高清条带系列可有效提高所有条带清晰度及小蛋白分离度。 快速电泳系列凝胶可采用>200V，20 分钟内完成电泳。免染 系列在电泳完成后 5 分钟内可完成凝胶拍照。
可选规格：40T、165T
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文献和实验一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
操作篇：western blot 之 SDS－PAGE 电泳
20-50μl 蛋白（注意：根据自己的实验需要进行选择，没有固定的量）的溶液体积即为上样量。 取出上样样品至 200μl 的 EP 管中，加入 5×SDS 上样缓冲液至终浓度为 1×。（上样总体积一般不超过 15μl，加样孔的最大限度可加 20μ 样品，其实大一点的垂直电泳槽每孔最大上样量可以达到 40μl，胶做得很好的话 50μ 也是问题不大的）上样前要将样品于沸水中煮 5-10 min 使蛋白变性。 本人心得：可以使用 PCR 仪进行变性，加快速度，这样就不用将水煮
a pasteur pipette to seal the bottom of the plates by spreading 1% agarose (made in 4X Tris-glycine buffer) along the bottom of the glass plates so that it goes up the crack by capillary action. 3. Prepare resolving gel (double for two gels): 10%
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