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气管上皮细胞

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  • 进口传代
  • 2025年08月15日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系

      气管上皮细胞

    • 细胞类型

      气管上皮细胞

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      Tracheal Epithelial Cells

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      气管上皮细胞

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      气管上皮细胞

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

      气管上皮细胞

    • 规格

      5*10^5

    气管上皮细胞
     

    气管以软骨、肌肉、结缔组织和粘膜构成。软骨为"C"字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。

    支气管(bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。 气管管壁分黏膜,黏膜下层和外膜三层。黏膜表面为假复层纤毛柱状上皮,由纤毛细胞、杯状细胞、基细胞、刷细胞和弥散的神经内分泌细胞等组成。


    细胞英文名称:气管上皮细胞

    细胞中文名称:Tracheal Epithelial Cells

    形态特性:上皮样,多角形细胞

    生长特性:贴壁培养



    细胞特性

    1) 细胞来源于人正常气管组织。

    2) 细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。

    3) 不含有  HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    4) 经鉴定细胞纯度高于 90%。

    5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。


    产品细节图片1

    产品细节图片2产品细节图片3

    1、 细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
    液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
    培养箱中培养;

    2、 细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
    止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
    降温盒可直接放入-80℃。

    3、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
    晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


    产品细节图片4产品细节图片5

    气管上皮细胞收到后处理

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。

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    图标文献和实验
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      完成后,200rpm/min离心2min,小心倾去消化液,再加入组织块4-5倍体积胶原酶Ⅱ,37℃水浴中消化1h,不时震荡; 9. 消化完成后震荡离心管3次,之后静置5min,待较大的组织块沉降至管底后,小心吸出上层悬液(如吸出的悬液中絮状或块状的组织较多,可考虑过200目网筛去除),转入另一离心管中; 10. 1000rpm/min离心5min,倾去上层液体,加入培养基重悬细胞,转入6孔板中,置于37℃、5%CO2 的培养箱中培养。

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    图标技术资料

    资料下载:

    细胞培养步骤.docx 附 (下载 0 次)

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