- ￥1800
- YLKBIO
- YLK-XB703
- 进口传代
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
Super Tube狗肾细胞
- 细胞类型：
Super Tube狗肾细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Super Tube
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
Super Tube狗肾细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
Super Tube狗肾细胞
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
Super Tube狗肾细胞
- 规格：
T25培养瓶
从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK (ATCC CCL-34)，从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。 当维持高细胞浓度时，Super tube形成大量的小管(据报道，24孔板的每孔铺7x105细胞，３天内就能形成小管)。 要形成小管，细胞需要每天两次换液以提供足够养分。 与原始细胞株相比，Super Tube的c-AMP的检测水平低得多，在forskolin刺激下读出的腺苷环化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome (ATCC CRL- 2286) 和 MDCK都低
| 细胞英文名称 | Super Tube | 细胞中文名称 | 狗肾细胞 |
| 形态特性 | 上皮样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养体系 | D-MEM/F-12培养基(GIBCO，货号12400024，添加L-glutamine 150mg/L， NaHCO3 1.5g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。。 | ||
| 传代方法 | 1：2传代 | 传代情况 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | ||
| 备注 | 悬浮细胞离心收集 | ||
STR：
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
Super Tube狗肾细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验螠虫、星虫、鳃曳虫各纲动物的肾管，由大形腺细胞组成，因含氮化合物而呈褐色或红褐色。一般在体前方只有 1对：但螠虫和北螠虫却有两对。 Phas-colion dentalicola， Tylosoma， Onchnesoma，后螠等则只有 1个（在体的左侧或右侧）。这是长梭形囊，前端开口于体表，后端有多数小孔与体腔相通。在星虫类起排泄器的作用：在螠虫则为生殖管道。
为在没有空气状态下进行酶反应，由 T． Thunberg设计的密闭玻璃试管。例如进行脱氢酶的试验时，在主室中放入酶样品与缓冲液，在侧室中放入底物和次甲基蓝（美蓝），在接合处涂上脂膏后把侧室装上，用真空泵把管内抽成真空，然后旋转侧室关闭排气孔，把试管倒置，使室内物质混合开始反应。
花粉萌发形成的管状结构。萌发时，花粉先吸收水分而膨胀，原生质开始流动，花粉的内壁从萌发孔露出，作管状延伸。大多数的球果植物，可因极度膨胀的外壁裂开而脱离，但松属（ Pinus）则只裂开不脱离。管内原生质流动显著，核也进入管中。原生质和核向管端移动，形成胼胝质栓（ calloseplug），与老的部分隔断，原生质流动只在胼胝质栓前面的管内进行。一般花粉管是一条，但也有伸出几条的，蜀葵（ Althaea rosea）约生 10条。也有分枝的 [松树
