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- Bes5101（S）
- 广州
- 2026年01月06日
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99999
- 英文名：
RIP Kit
- CAS号：
暂无
- 保质期：
1年
- 供应商：
广州伯信生物科技有限公司
- 保存条件：
4℃、-20℃
- 规格：
12T
RNA Immunoprecipitation（RIP）是研究细胞内RNA与蛋白质结合的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，可应用于研究miRNA调节靶点、RNA与RBPs（RNA结合蛋白）的互作关系等。
用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白，防止非特异性的RNA的结合。免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来，RNA序列通过Microarray（RIP-chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方法来鉴定。
实验原理：
用针对目标蛋白的抗体免疫沉淀相应的RNA-蛋白复合物，纯化与蛋白结合的RNA，最后结合利用基因特异性分析技术（PCR、qRT-PCR）或高通量分析技术（高通量测序、基因芯片），分析对结合在复合物上的RNA类型及多少。
产品优势：
1. 方便，快速，易于操作。
2. 提供优化的磁珠，适于免疫沉淀RNA-蛋白复合物。
3. 高品质，稳定性好。
4. 结果重复率高。
5. 操作简单、耗时短、结果客观准确。
6.自主知识产权。
技术流程：
引用文献：
[1]]Si-Qi Zheng1, Yue Qi1, Jun Wu2,etc.CircPCMTD1 Acts as the Sponge of miR-224-5p to Promote Glioma Progression[J].Front. Oncol.,22 May 2019,doi.org/10.3389/fonc.2019.00398.
原文链接：https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2019.00398/full
公司研发实力：
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- 内容
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文献和实验- Lyu M, Zhou J, Zhou Y, Chong W, Xu W, Lai H, Niu L, Hai Y, Yao X, Gong S, Wang Q, Chen Y, Wang Y, Chen L, Zengwanggema, Zeng J, Wang C, Ying B. From tuberculosis bedside to bench: UBE2B splicing as a potential biomarker and its regulatory mechanism. Signal Transduct Target Ther. 2023 Feb 24;8(1):82. IF=39.300.
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一、microRNAs（miRNA）简介 1. microRNAs（miRNA）是一种内源性非编码小分子RNA，一般具有18到25个核苷酸，其序列在进化上高度保守，通过靶向特定mRNA来调节基因的表达。 miRNA是越来越受关注的转录后调控网络（post-transcriptional control）中重要的调控因子。首先，miRNA结合到核糖核蛋白（Ribonucleoprotein，RNP）复合物中，形成RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing
RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析。RIP可以看成是普遍使用的染色质免疫沉淀ChIP技术的类似应用，但由于研究对象是RNA-蛋白复合物而不是DNA-蛋白复合物，RIP
Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析。RIP可以看成是普遍使用的染色质免疫沉淀ChIP技术的类似应用，但由于研究对象是RNA-蛋白复合物而不是DNA-蛋白复合物，RIP实验的优化条件与ChIP实验不太相同（如复合物不需
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