Matrigel   基底膜基质，无酚红

Matrigel   基底膜基质，无酚红，Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。
推荐包被与成胶方法：
注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法：
     1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
     2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
     3.在37℃放置30分钟，即可使用。
厚胶成胶方法：
     1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
     2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
     3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法：
    1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
    2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
    3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
    4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。

Antibiotic Agar NO.1 抗生素1号培养基(PH7.8-8.0) 链霉素、卡那霉素、庆大霉素、克拉霉素、妥布霉素、阿米卡星红霉素、阿奇霉素等效价测定
Antibiotic Agar NO.2 抗生素2号培养基(PH6.5-6.6) 四环素、土霉素等的效价测定
Antibiotic Agar NO.2 抗生素2号培养基(PH7.8-8.0) 克林霉素、林可霉素等的效价测定
Antibiotic Agar NO.3 抗生素3号培养基 藤黄八叠球菌悬液的制备
Antibiotic Agar NO.4 抗生素4号培养基 两性霉素B等的效价测定
Antibiotic Agar NO.5 抗生素5号培养基 抗生素微生物的效价测定
Antibiotic Agar NO.6 抗生素6号培养基 黏菌素等的效价测定
Antibiotic Agar NO.7 抗生素7号培养基 头孢噻圬钠等的效价测定
Antibiotic Agar NO.8 抗生素8号培养基 去甲万古霉素的效价测定
SPCA 标准平板计数琼脂培养基 用于细菌总数的计数
PCA 平板计数琼脂 食品细菌总数测定和平板计数