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半胱胺,60-23-1,30070-10G

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  • ¥99 - 999
  • Sigma
  • 进口
  • 30070-10G
  • 2025年07月10日
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    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      60-23-1

    • 规格

      1瓶

    应用
    半胱胺适用于:
    制备半胱胺修饰的金纳米粒子(AuNP)[1]
    制造SU-8微米棒,其中半胱胺的胺基与颗粒表面未反应的环氧环发生反应,从而开放并形成共价键[2]
    促进猪卵母细胞体外成熟发育和体外受精[3]
    研究以证明半胱胺通过二硫交换对胱胺性白细胞颗粒组分的消耗作用[4]
    作为辐射防护衣[5]
    在不改变胰腺胰岛素或胰高血糖含量的情况下,皮下注射大鼠,以研究其对生长激素抑制素分泌的阻断作用 [6]
    作为电泳凝胶(醋酸/尿素凝胶)中的清道夫[7]
    生化/生理作用
    半胱胺(β-巯基乙胺)可消耗病人′细胞中的胱氨酸,调节肾小球功能并促进其生长。因此,半胱胺被认为是肾病型胱氨酸病的潜在治疗方法。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • F值表(方差齐性检验用)

      .1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23

    • Nature 解读:David R. Liu​ 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征

      。这些结果表明,在体内注射一次编码 AAV 的 ABE 既可以实现对不同器官中 LMNA 点突变的校正(1060%)。对实验小鼠进行长达 6 个月的试验观察,分析显示与 6 周时的试验结果相比,多个组织的 DNA 编辑效率均由提高。例如,在注射 P3 的小鼠中,主动脉的编辑率从 4.5±2.5% 上升到 10±3.4%,在 P14 治疗的小鼠中,从 17±5.2% 上升到 23±8.1%。并且,在大多数组织中 P14 注射组编辑效率高于 P3 注射组,包括主动脉 2.2 倍,骨骼肌 2.1 倍,骨

    • 厌氧培养基

      毫升或60℃左右加入明胶15%. 指示剂 1 NaOH 溶液: 0.1N NaOH 6毫升 DW 1000毫升 2 0.015%美兰溶液:0.5%美兰 3毫升 DW 1000毫升 3 6%葡萄糖溶液: 葡萄糖 6克 DW 1000毫升 以上1、2、3种溶液等量混合即成. 指示剂 硼酸二钠(10H2O) 2.5克 硫乙醇酸钠 2.4克 美兰 25毫升 DW 650毫升  

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