N-甲基-3-溴苯甲酰胺,3-Bromo-N-methylB

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

-19]； xChIP：用来研究DNA及低结合力蛋白，采用甲醛或紫外线进行 DNA 和蛋白交联，超声波片段化染色质，然后进行片段富集及后续分析，适用于多数非组蛋白的蛋白，例如 [9, 15, 20]。 X-ChIP 试验的一般过程 以上两种方法在分离 DNA-蛋白质复合物之后，对 DNA 进行 PCR 扩增，验证目标序列的存在。除验证实验外，ChIP DNA也可以进行测序分析，这种方法被称为 ChIP-seq [22] ；也可做芯片分析，这种方法被称为 ChIP on CHIP 或 ChIP

E. coli K-12限制外源DNA

  E．coli 有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题，因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免。一个限制作用完全缺失的菌株需要缺失hsd、mcrA、mcrBC和mrr位点(见后)。 特异性： 由hsdRMS 基因编码的EcoKI限制会攻击在合适的酶切点(AAC[N6A]GTGC或GCAC[N6A]GTT)上未受 腺嘌呤甲基化保护的DNA(1)。由mcrA

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

319-326. 46.  Pace,  C.  N.  ( 1 98 6 )  Determination and analysis of urea and guanidine hydrochlo-ride denaturation curves.  Meth- ods EnzymoL  13 1 ,  266-280. 47.  Sayle,  R.  A.  and  Milner-White,  E.  J.  (1 99 5 )  RASMOL ：  biomolecular