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8-Chloro-11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
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无锡云萃生物
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文献和实验mL1200 μg/mL,使用前混匀甲基磺酸甲酯1 mL11 mL1使用前加 1 mL 灭菌蒸馏水混匀,浓度 10 μL/mL敌克松1 mL11 mL1500 μg/mL,使用前混匀叠氮钠//0.5 mL115 μg/mL,使用前混匀2-氨基蒽//0.5 mL120 μg/mL,使用前混匀S9 反应液42 mL42 mL142 mL1使用前混匀底层培养基 VS100 mL1100 mL1使用前混匀B 盒HB 溶液2.5 mL12.5 mL1使用前混匀- 80 ℃ 下长期保存,可保存 6 个月
起来的。Joullie在合成天然环肽生物碱Sanjoinine G1和其C11位对映异构体时在环合步骤中就应用了五氟苯酚酯法。首先以D-丝氨酸为原料,经多步反应得到环合前体,用五氟苯酚活化羧基,N端苄氧羰基经氢解脱掉后,以4-吡咯烷吡啶为催化剂,在二氧六环中回流,最终得到两个互为异构体的混合物,收率分别为27%和22%。另外,海洋生物环肽Patellamine B以及对纤维蛋白酶和丝氨酸蛋白酶有强烈抑制作用的环肽Cyclotheonamide A的环合步骤也是应用了五氟苯酯法,收率分别是20
)或者白色101载体上。李如松[11]1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar[12]等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上,直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等[13]制备了两种饱和漆酚冠醚固定相,对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2
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