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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
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- 英文名:
4-Amino-2-chlorophenylboronic acid,pinacolester
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
877160-63-9
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验阀(Rheodyne,USA)。预柱由本实验合成填料、装制(35 mm×4.6 mm i.d.);分析C18柱购自大连伊利特(5 μm Hypersil ODS2, 250 mm×4.6 mm i.d.)。 2.2 硅胶基硝化苯硼酸填料的制备(见图1) 2.2.1 功能基团硝化苯硼酸的制备 称取1.1160 g间氨基苯硼酸,溶于24 mL二次蒸馏水,加入0.80 mL苯甲酰氯,氮气保护下振摇1 h。乙酸乙酯3次萃取,每次30 mL,合并有机层,真空抽干。产物加入冰浴中的
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
与任何别的C保护氨基酸或肽反应形成新的肽。 当从副产品, diaydohexylurea分离活性酯有困难时,可用混合Carbonic酐方法, 此方法由两步组成,第一步是在有tertiary碱的有机溶剂中用适当的酰基氯激活Nx保护氨基酸的炭基,第二步是让肽或氨基酸的自由氨基与Carbonic酐反应。Carbonic酐通常加到自由氨基的14倍。 虽然此方法在低温时高效高产,产品纯, 但也有其缺点, 例如,由羰基的强激活酐衍生物有消旋倾向。然而此问题在使用Nx-α
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