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1-甲基-1H-苯并[d][1,3]恶嗪-2,4-二酮,1-Methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione,98%,10328-92-4
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- 英文名:
Methyl 5-methoxy-2-nitrobenzoate
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
2327-45-9
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验或更少。因为在偶联步骤中允许少量水的存在,故这种水分含量的溶剂可用于合成。许多溶剂都是吸潮的,因此所有溶剂的容器都应该塞紧,只能短时打开,通常没有必要在氩气中储存。酸和碱:氯化的碳氢化合物常含有微量盐酸,在合成期间会使二甲氧基三苯甲基损失。通过下列方法可以进行检测:在5ml溶剂中溶解lmg的5,-O-二甲氧基三苯甲基脱氧核糖核苷酸衍生物,测定495nm处的吸收值,应该没有吸收。极性溶剂中的一级和二级氨能切断寡核苷酸与载体之间的键,可以用茚三酮试验检测。金属离子:虽然溶剂中没有这一问题,但作为干燥
包含天冬氨酸或天冬酰氨,谷氨酸或谷氨酰胺。 对-硝基苯基甲酮肟聚合物最早被DeGrado和Kaiser作为固相载体用于多肽的固相合成。肽基肟酯在酸性条件下稳定,但在氨解的条件下很不稳定。利用肟酯能够氨解的特点,Ospay等在合成环十肽Tyrocidine A(TA)时应用此法在肟树脂上合成直链的十肽,N端经TFA脱去Boc基后用DIEA中和,使氨基游离,室温搅拌24小时后,得到侧链保护的环肽,脱去保护基,纯化,得到收率高达55%的TA。 4. 酶法合成环肽 在缓冲液中利用
是在间歇不锈钢反应器中进行,反应温度350~400℃,压力45~65MPa,甲醇与油菜籽油的物质的量比为42∶1,时间不超过5min,产率高于普通催化酯交换过程。因此,采用超临界法进行酯交换反应,反应时间短,转化率可达95%以上,但醇油物质的量比高,反应温度与压力超过甲醇的临界温度与临界压力,生产工艺对设备要求高。 而采用固体酸、碱催化剂非均相催化油脂酯交换反应制备生物 柴油不仅可避免在传统的均相酸碱催化酯交换过程中催化剂分离比较难,存在废液多、副反应多和乳化现象等严重问题,而且反应
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