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![双(2,2'-联吡啶-κN1,κN1')(双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪-κN4,κN5)钌(2+),Bis(2,2'-bipyridine-κN1,κN1')(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-κN4,κN5)ruthenium(2+),98%,87564-74-7](https://img1.dxycdn.com/2021/1129/932/0347600259681397153-14.jpg!wh200)
双(2,2'-联吡啶-κN1,κN1')(双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪-κN4,κN5)钌(2+),Bis(2,2'-bipyridine-κN1,κN1')(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-κN4,κN5)ruthenium(2+),98%,87564-74-7
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- 英文名：
(4-(Bromomethyl)phenyl)(phenyl)methanone
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无锡云萃生物
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32752-54-8
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文献和实验。流速没有太大的要求，柱子看你手头有什么，离子交换是最常用的。上点样 34) 我做的是青霉素酰化酶,样品盐浓度很高,我是两步纯化,第一步使用氧化铝物理吸附,使用含有1.7mol/L(即200g/L)硫酸铵的ph7.5,0.05mol/L的磷酸缓冲液洗脱的.第二步想用phenyl-sepharose CL-4B脱盐和浓缩,可是效果很差,基本是起不到浓缩的作用. 我做了好几次,都是这样,可是前面有人做的时候起到浓缩的作用,我现在却做不出来,也联系不上以前做过的人. phenyl
）硫酸铵的ph7.5，0.05mol/L的磷酸缓冲液洗脱的。第二步想用phenyl-sepharose CL-4B脱盐和浓缩，可是效果很差，基本是起不到浓缩的作用。 我做了好几次，都是这样，可是前面有人做的时候起到浓缩的作用，我现在却做不出来，也联系不上以前做过的人。 phenyl-sepharose CL-4B使疏水层析，我现在就这种柱子，我想问的是装填料的时候用的玻璃柱株高和直径的比值大的还是小的，洗脱蛋白时会使洗脱的蛋白峰值高一些，谢谢 这个酶纯化应该可以用亲和的方法做吧，其实
Modification of the 5′ Terminus of Oligonucleotides for Attachment of Reporter and Conjugate Groups
, p 54. Molecular Probes, Eugene, Ore. Hélène, C. and Saison‐Behmoaras, T. 1994. La stratégie antisens: nouvelles approches thérapeutiques. Medecine/Science. 10:257‐273
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