11-氧-6,11-二氢二苯{b.e}硫杂卓;度硫平酮,6,

重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路

）或 GPX4 低表达患者来源的异种移植瘤（PDXs）的生长，但不抑制 GPX4 高表达的 PDXs。最后，作者在 GPX4 高表达的移植瘤中发现，brequinar 与柳氮磺胺吡啶（抑制 SLC7A11 的铁死亡诱导剂）联合治疗可协同诱导脂质过氧化并抑制肿瘤生长，而 liproxstatin-1 可以消除这一抑制作用。因此，DHODH 抑制剂具有治疗 GPX4 低表达癌症的潜力，而 DHODH 抑制剂与柳氮磺胺吡啶联合用药具有治疗 GPX4 高表达癌症的潜力。 研究总结 本研究在现有的两大铁死亡保护

【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离

of primerswith nested primers AKVp8712 and P-nest (see Note 17). The amplification parameters in secondary PCR are changed to: (a) 95°C for 1 min (b) 11 cycles of ●● 94°C for 15 s ●● 70°C for 2 min 40 s with decreasing 0.6°C

决定转基因表达的启动子序列

]、 B- 和 D- 醇溶蛋白启动子[22,  28 ,  30 ]。通过检测报告基因，Em、 asi、 aamyl、 aamy 2 ，以及嘌呤吲哚蛋白（puroindoline)  a 和 b 等启动子均有在种子内特异表达的特点 [ 图11.1  ( e ) ]  [ 31， 33 , 35,  36 ]。另外，作者未发表的资料表明，球蛋白启动子序列具有在糊粉层和胚胎表达的特征[图11 .1 ( f ) ]。4 . 诱导型基因的表达 通过外界刺激调节候选基因表达的开启与关闭，对于许多研究的应用