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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
人膀胱移行细胞癌细胞;T24细胞系
- 细胞类型:
人膀胱移行细胞癌细胞;T24细胞系
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
T24
- 生长状态:
贴壁
- 年限:
永久
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
人膀胱移行细胞癌细胞;T24细胞系
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
正常
- 免疫类型:
/
- 物种来源:
人膀胱移行细胞癌细胞;T24细胞系
- 相关疾病:
/
- 组织来源:
人膀胱移行细胞癌细胞;T24细胞系
- 规格:
T25培养瓶
该细胞源自一位81岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织;来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性;倍增时间为19小时;含ras(H-ras)癌基因,表达肿瘤特有抗原。
| 细胞英文名称 | T24 | 细胞中文名称 | 人膀胱移行细胞癌细胞 |
| 形态特性 | 上皮样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养体系 | DMEM+10%FBS | ||
| 传代方法 | 1:2传代 | 传代情况 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | ||
| 备注 | 悬浮细胞离心收集 | ||
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:12;D16S539:9;D18S51:16,18;D19S433:13,14;D21S11:29;D2S1338:20,23;D3S1358:16;D5S818:10,12;D7S820:10,11;D8S1179:14;FGA:17,22;TH01:6;TPOX:8,11;vWA:17;



1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;
2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


人膀胱移行细胞癌细胞;T24细胞系收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验shao74 最近在做细胞凋亡方面的实验,碰到的问题是手头上的细胞系对凋亡不是很敏感,所以不知哪位有更好的建议,谢谢! freecell 这个不好说啊,看你主要做哪个组织的细胞凋亡,什么因素引起的细胞凋亡。 Fasta921 所以要自己筛选敏感的细胞株啊,不同细胞系对同种基因或药物的耐受性不一样的。 goldendoctor Hela 是比较常用
edwardellen 求助!!! 本人菜鸟,最近开始接触凋亡相关信号,在HepG-2中做实验,有一点很困惑,HepG-2中的p53是野生型的还是突变型的?还是两者都存在?查了一些资料,有些文章之间表达的意思模凌两可。困惑啊! 哪位好心的达人能给我一个确定的答案呢? 另外,是否有做p53相关的牛人能告诉我P53在哪些实验用肿瘤细胞系中是野生型的,在哪些是突变型的? 谢谢!谢谢!谢谢! doctormy
我养的是膀胱癌 T24细胞(贴壁的)心得如下:1、 T24长的非常快,传代一般1:5传,每4天需要再传。2、虽然是永生化细胞,也一定不要等细胞100%汇合再传代,多次这样细胞状态不好,球形增加,还不容易洗掉。3、要用胰酶(0.25%)--EDTA(0.01%)混合消化液消化好些,一般1分钟内呈球形,即可混悬细胞了。4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。步骤:吸净培养液, PBS洗2次,加消化液室温一分钟左右,要在显微镜下注意观察,不要过头,球形后,吸掉消化液,加1毫升培养










