- ￥1058
- mlBio/酶联生物
- ml2853
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
植酸含量测试盒
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件：
避光，低温保存
- 规格：
100管/96样
植酸含量测试盒
微量法
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
植酸又称肌酸、环己六醇六全-二氢磷酸盐，它主要存在于植物的种子、根干和茎中，其中以豆科植物的种子、谷物的麸皮和胚芽中含量。植酸作为螯合剂、抗氧化剂、保鲜剂、水的软化剂、发酵促进剂、金属防腐蚀剂等，广泛应用于食品、医药、油漆涂料、日用化工、金属加工、纺织工业、塑料工业及高分子工业等行业领域。
测定原理：
磺基水杨酸-氯hua铁溶液显紫红色，在500nm下有大吸光值。在pH6.0-6.5的环境下，植酸和铁离子结合使溶液颜色变淡，测定吸光度的降低来检测植酸含量。
所需的仪器和用品：
酶标仪、烘箱、水浴锅、可调式移液器、96孔板、金属震荡仪、蒸馏水
试剂的组成和配制：
试剂一：100ml×1瓶，4℃保存；
试剂二：50mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：100mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：6mL×1瓶，4℃保存。
植酸提取：
样本烘干，粉碎过筛，称取0.05g，加入1mL试剂一，震荡提取2h；8000g，25℃离心10min，取上清0.5mL，加入0.5mL试剂二，混匀后4℃静置2h，离心取上清待测。
测定步骤：
1、酶标仪预热30min以上，调节波长至500nm。
2、测定管：取100μL上清，加入900μL试剂三，混匀后取150μL加入96孔板，再加入50μL试剂四，充分混匀后500nm下测定吸光值A1。
3、空白管：取100μL蒸馏水，加入900μL试剂三，混匀后取150μL加入96孔板，再加入50μL试剂四，充分混匀后500nm下测定吸光值A2。计算ΔA=A2-A1。
空白管只要做一管。
植酸含量计算：
标准状态下的回归曲线为：y = 2.0284x + 0.0096，R2 = 0.993；X为植酸钠标准品浓度（mg/mL），y为吸光值ΔA(A2-A1)。
植酸含量(mg/g干重)=（ΔA-0.0096）÷ 2.0284×V反总÷V样÷(W÷V样总)=9.86×（ΔA-0.0096）÷W
V反总：测定液总体积，1mL；V样：加入反应体系中样本体积，0.1mL； V样总：加入提取液总体积，2mL；W：样本干重，g。
植酸含量测试盒
注意事项：
若ΔA高于0.2，说明样本植酸浓度过高，需要加蒸馏水适当稀释，并在计算结果中乘以相应的稀释倍数
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞亚铁含量增多是铁死亡区别其他细胞死亡方式的一个主要特征，其检测也是铁死亡研究最常见的指标之一。根据市场热点反馈，Elabscience®加大研发、优化力度，专门推出了针对细胞样本的高灵敏度亚铁离子比色法测试盒 下面整理了一些关于细胞亚铁检测的常见问题，助力大家更顺利地完成实验。 Q1：检测细胞亚铁需要多少细胞？ 本试剂盒每个样本需准备大约106个细胞。相比以往的亚铁离子比色法测试盒，样本需求数量大大减少。 Q2：细胞样本如何进行破碎处理？ 本试剂盒使用细胞裂解液对细胞样本进行处理
。 当提取土壤微生物DNA的时候，珠磨研磨机并不总是起正面作用。在《DNA提取 I：土壤的分子生物学特性》文章中全面讨论了使用不同研磨珠、加热等方法优化真菌、孢子DNA提取。还给出了一些相关文献出版物参考文献。 检查DNA的完整性最好跑电泳结合测OD值，这样才能充分评估手上的DNA。如果你看到电泳凝胶上出现严重拖尾，说明珠磨研磨过头了。 3. 对还是错：如果DNA样品看起来很干净，意味着不含腐植酸和富哩酸 错。腐植酸通常会让样品呈现棕色，如果你的样品有颜色，那就意味
温度和时间下对土壤RNA的保护试验，结果发现随着保存时间的延长，RNALater会令土样释放出更多的腐植酸，粘附在RNA上与RNA共同吸附于阴离子交换离心柱滤膜上难以去除。保存的时间越长，样品颜色变得越深。 采样时使用 对土壤RNA进行保护，并且在运输过程中能保证微生物结构稳定不变。 总结 最具挑战性的样品提取就是土壤RNA。样品中RNA非常不稳定、含量很低，而且存在大量抑制因子和微生物源RNase。但是获得高得率干净RNA还是可以做到的。
技术资料
