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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
水样中六价铬离子Cr6+浓度测试盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光,低温保存
- 规格:
100管/96样
水样中六价铬离子Cr6+浓度测试盒
微量法
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
Cr6+主要来自电镀、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。通过消化道、呼吸道、皮肤及粘膜Cr6+进入人体,造成伤害,甚至引起遗传变异而致癌。
测定原理:
在酸性环境中,Cr6+与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物,在540nm有特征光吸收。
自备仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪、丙tong和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体1.1mL×1管,室温保存。
试剂二:粉剂×1管,4℃避光保存。临用前加1.4 mL丙tong充分溶解,颜色变深后不能再用。
标准品:液体1mL×1管,60 nmol/mL Cr6+,室温保存。
水样中六价铬离子检测:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到540nm,蒸馏水调零。
2. 标准管:取微量石英比色皿/96孔板,加入20μL标准液,180μL蒸馏水,混匀;加10μL试剂一,10μL试剂二,充分混匀;室温下静置10min,于540nm测定吸光度,记为A标准管。
3. 水样测定:
(1)无色水样直接测定:取微量石英比色皿/96孔板,加入200μL无色水样,10μL试剂一,充分混匀;再加入10μL试剂二,充分混匀;室温下放置10min。于540nm测定吸光度,记为A测定管。
(2)有色水样:取微量石英比色皿/96孔板,加入200μL水样,10μL试剂一,盖紧混匀后置于沸水浴中2min,退色;冷却后加10μL试剂二,充分混匀;室温下放置10min。于540 nm测定吸光度,记为A测定管。
注意:标准管只需测定一次。
六价铬离子浓度计算:
CCr6+(μmol/L)= C标准管÷标准品稀释倍数×(A测定管÷A标准管) ×V总
=6000×(A测定管÷A标准管)
C标准:60nmol/mL=60 μmol/L;标准液稀释倍数:(20 μL标准液+180μL蒸馏水)÷20 μL标准液=10; V总:1L=1000 mL

水样中六价铬离子Cr6+浓度测试盒
注意事项:
1. 水样中铁约50倍于六价铬时,产生,干扰测定,不宜用本试剂盒进行测定;10倍于铬的钒可产生干扰,但显色20min后钒与试剂所显色全部消失;200mg/L以上的钼与汞有干扰;
2. 六价铬离子为重金属有毒离子,测定过程中应注意安全,佩戴口罩和手套,以免吸入或沾到。
3. 低检出限为1mmol/L。
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文献和实验注意事项 1).要戴防护眼镜、橡皮手套,在通风橱内进行操作。 2).把Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ)后,也可以将其与其它的重金属废液一起处理。 3).铬酸混合液系强酸性物质,故要把它稀释到约1%的浓度之后才进行还原。并且,待全部溶液被还原变成绿色时,查明确实不含六价铬后,才按操作步骤中从第四点开始进行处理。 处理方法[还原、中和法(亚硫酸氢钠法)]
“某化某”,酸根为复杂离子时称“某酸某”。在命名配离子时,要在形成体与配位体的名称间加个“合”字,并按下列顺序列出其组成部分的名称。配位体数-配位体名称-“合”字-形成体名称-形成体价态(用罗马数字表示)。当配位体个数为一时,有时可将“一”字省去。若形成体仅有一种价态时也可不加注罗马数字。如果内界中含有不止一种配位体,则命名时,阴离子配位体在先,中性分子配位体在后。对于几种不同阴离子组成的配位体,命名顺序为:简单阴离子-复杂阴离子-有机酸根离子。对于几种中性分子组成的配位体,命名顺序为:简单阴离子
配位数 离子 2 Ag+,Cu2+,Au+ 4 Zn2+,Cu2+,Hg2+,Ni2+,Co2+,Pt2+,Pd2+,Si4+,Ba2+ 6 Fe2+,Fe3+,Co2+,Co3+,Cr3+,Pt4+,Pd4+,Al3+,Si4+,Ca2+,Ir3+ 8 Mo4+,W4+,Ca2+,Ba2+,Pb2+ 配位数 离子 在计算中心离子的配位数时,一般是先在配合物中确定中心离子和配位体,接着找出配位原子的数目。如果配位体
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