产品封面图

Pyridostigmine-d3溴化吡啶斯的明 d3 (溴

盐)
收藏
  • 询价
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-B0207AS1
  • 2025年12月05日
    avatar
    品牌商
    14钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    • 库存

      货期:询盘

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      1 mg///5 mg

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Pyridostigmine-d3 bromide

    CAS No. :

    MCE 国际站:Pyridostigmine-d3 bromide

    产品活性:Pyridostigmine-d3 (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。

    研究领域:Neuronal Signaling

    作用靶点:Cholinesterase (ChE)

    In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.

    相关产品:Donepezil Hydrochloride  |  α-NETA  |  TMPyP4 tosylate  |  Galanthamine  |  Garcinol  |  Physostigmine salicylate  |  Scopoletin  |  Rivastigmine  |  Protopine  |  sn-Glycero-3-phosphocholine  |  (-)-Huperzine A  |  Protriptyline hydrochloride  |  Hemicholinium 3  |  Imperatorin  |  Tacrine hydrochloride  |  Tacrine  |  Timosaponin AIII  |  Corynoline  |  Linarin  |  Pyridostigmine bromide  |  Buntanetap  |  Acetylcholinesterase  |  Epiberberine chloride  |  Sinapine  |  Corydaline  |  Cyanidin-3-O-galactoside chloride  |  Isoimperatorin

    热门产品线:重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物

    Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds

    类药多样性化合物库
    顾客使用MCE产品发表的科研文献
    一站式药筛新体验
    MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
    重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
    磁珠
    MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 胆钙化醇(维生素D3

      人皮肤中的7-脱氢胆固醇,经日光中紫外线照射后转化成为胆钙化醇,这是胆钙化醇的主要来源,少部分来自食物。胆钙化醇无生物活性,先在肝内羟化成为25-羟胆钙化醇,然后在肾进一步羟化成为1,25-二羟胆钙化醇才具有活性。它的主要生理作用是促进小肠上皮细胞吸收钙,使血钙升高;另外,在骨钙动员和骨沉着两方面均有作用,是骨更新、重建的重要因素。缺乏维生素D 3 ,在儿童可引起佝偻病,成人则可引起骨软化症。PTH可促进1,25-二羟维生素D 3 的生成,降钙素则有抑制其生成的作用

    •  钙磷代谢及微量元素

      )2 D3 的合成受多种因素影响和调控。主要通过1α-羟化酶调节,主要影响因素有PTH、血液和细胞外液磷酸浓度、1,25-(OH)2 D3 及血钙等。   PTH是1α-羟化酶的主要调节者。PTH能促进1α-羟化酶合成,抑制24α-羟化酶,从而使25-(OH)D3转变为1,25-(OH)2 D3 增多,转变为24,25-(OH)2 D3 减少。低血钙由于使PTH升高而刺激1,25-(OH)2 D3 的生成。低血磷可刺激1α-羟化酶活性,且低血磷刺激1,25-(OH)2 D3 合成作用不依

    • 甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)

      的骨细胞膜有钙泵。PTH提高滑液侧的骨细胞膜的通透性,使滑液中的钙、磷进入骨细胞,进而加强钙泵活动,将钙、磷转运至细胞外液。当钙泵活动增强时,骨液钙浓度下降,便从骨质吸收骨,即骨细胞附近的骨溶解释放,称骨细胞性溶血。当PTH减少时,钙转运减慢,细胞外液中的钙扩散入骨细胞,再进入骨液,当骨液中钙、磷达一定水平,便形成骨。延缓效应在PTH作用后12~14小时出现,几天或几周后方达高峰,它作用于破骨细胞系统,增强破骨细胞的活性并促进破骨细胞生成,从而加强破骨细胞性溶骨,钙、磷大量入血。(2)对肾脏

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥2465
    广州市左克生物科技发展有限公司
    2026年04月13日询价
    询价
    北京柏瑞图科技有限公司
    2026年02月22日询价
    ¥13077
    上海优宁维生物科技股份有限公司
    2025年08月28日询价
    询价
    北京孚博生物科技有限公司
    2025年06月25日询价
    Pyridostigmine-d3溴化吡啶斯的明 d3 (溴盐)
    询价