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Pyridostigmine-d3 bromide
MCE 国际站:Pyridostigmine-d3 bromide
产品活性:Pyridostigmine-d3 (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。
研究领域:Neuronal Signaling
作用靶点:Cholinesterase (ChE)
In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验人皮肤中的7-脱氢胆固醇,经日光中紫外线照射后转化成为胆钙化醇,这是胆钙化醇的主要来源,少部分来自食物。胆钙化醇无生物活性,先在肝内羟化成为25-羟胆钙化醇,然后在肾进一步羟化成为1,25-二羟胆钙化醇才具有活性。它的主要生理作用是促进小肠上皮细胞吸收钙,使血钙升高;另外,在骨钙动员和骨盐沉着两方面均有作用,是骨更新、重建的重要因素。缺乏维生素D 3 ,在儿童可引起佝偻病,成人则可引起骨软化症。PTH可促进1,25-二羟维生素D 3 的生成,降钙素则有抑制其生成的作用
)2 D3 的合成受多种因素影响和调控。主要通过1α-羟化酶调节,主要影响因素有PTH、血液和细胞外液磷酸盐浓度、1,25-(OH)2 D3 及血钙等。 PTH是1α-羟化酶的主要调节者。PTH能促进1α-羟化酶合成,抑制24α-羟化酶,从而使25-(OH)D3转变为1,25-(OH)2 D3 增多,转变为24,25-(OH)2 D3 减少。低血钙由于使PTH升高而刺激1,25-(OH)2 D3 的生成。低血磷可刺激1α-羟化酶活性,且低血磷刺激1,25-(OH)2 D3 合成作用不依
甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)
的骨细胞膜有钙泵。PTH提高滑液侧的骨细胞膜的通透性,使滑液中的钙、磷进入骨细胞,进而加强钙泵活动,将钙、磷转运至细胞外液。当钙泵活动增强时,骨液钙浓度下降,便从骨质吸收骨盐,即骨细胞附近的骨盐溶解释放,称骨细胞性溶血。当PTH减少时,钙转运减慢,细胞外液中的钙扩散入骨细胞,再进入骨液,当骨液中钙、磷达一定水平,便形成骨盐。延缓效应在PTH作用后12~14小时出现,几天或几周后方达高峰,它作用于破骨细胞系统,增强破骨细胞的活性并促进破骨细胞生成,从而加强破骨细胞性溶骨,钙、磷大量入血。(2)对肾脏
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