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Deuruxolitinib鲁索利替尼 d8,1513883

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  • 美国
  • HY-50856S
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      CTP-543; Ruxolitinib d<sub>8</sub>; Deuterated Ruxolitinib

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1513883-39-0

    • 规格

      1 mg

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Deuruxolitinib

    CAS No. : 1513883-39-0

    MCE 国际站:Deuruxolitinib

    产品活性:Deuruxolitinib,是一种氘代的 Ruxolitinib,可调节 JAK1/JAK2 的活性。Deuruxolitinib 可用于研究脱发疾病 (详细信息来自专利 WO2017192905A1,compound I)。

    研究领域:Epigenetics  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  JAK/STAT Signaling  |  Stem Cell/Wnt

    作用靶点:JAK

    In Vitro: "Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
    Potential advantages of deuterated compounds:
    (1) Extend the half-life in vivo. Deuterated compounds may be able to prolong the pharmacokinetic characteristics of the compound, that is, prolong the half-life in vivo. This can improve compound safety, efficacy and tolerability, and increase ease of administration.
    (2) Improve oral bioavailability. Deuterated compounds may reduce the degree of unwanted metabolism (first-pass metabolism) in the gut wall and liver, allowing a greater proportion of the unmetabolized drug to reach its target site of action. High bioavailability determines its activity at low doses and better tolerance.
    (3) Improve metabolic characteristics. Deuterated compounds may reduce the formation of toxic or reactive metabolites and improve drug metabolism.
    (4) Improve drug safety. Deuterated compounds may reduce or eliminate adverse side effects of pharmaceutical compounds and are safe.
    (5) Preserve the therapeutic properties. Deuterated compounds are expected to retain similar biochemical potency and selectivity to hydrogen analogs in previous studies.
    "

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