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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
104
- 英文名:
NADH氧化酶NOX测试盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光 , 低温保存
- 规格:
100管/96样

NADH氧化酶NOX测试盒
微量法
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
NOX(EC 1.6.99.3)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可在氧气存在下,直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生,而且与免疫反应密切相关。
测定原理:
NOX能够将NADH氧化为NAD,NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝(DCPIP)的还原相偶联,蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP,在600nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水
试剂的组成和配制:
试剂一:液体100mL×1瓶,-20℃保存;
试剂二:液体20mL×1瓶,-20℃保存;
试剂三:液体1.5mL×1瓶,-20℃保存;
试剂四:液体25mL×1瓶,4℃保存。
试剂五:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入5mL蒸馏水,用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
样本的前处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
①准确称取0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
②将匀浆600g,4℃离心5min。
③弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11100g,4℃离心10min。
④上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的NOX(此步可选做)。
⑤步骤④中的沉淀即为线粒体,加入200uL试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10秒,重复30次),用于NOX活性测定。
血清(浆)样品:直接检测。
NADH氧化酶NOX测试盒
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至600nm,蒸馏水调零。
2、样本测定
(1)试剂四于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)孵育5min。
(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、200μL试剂四和40μL试剂五,混匀,记录600nm处20s时吸光值A1和 1min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。
NOX活力单位的计算:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、血清(浆)NOX活力的计算:
单位的定义:每mL血清(浆)在每mL反应体系中每分钟A600变化0.01定义为一个酶活力单位。
NOX(U/mL)=ΔA×V反总÷V样÷0.01÷T=2500×ΔA
2、组织、细菌或细胞中NOX活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A600变化0.01定义为一个酶活力单位。
NOX(U/mg prot)=ΔA×V反总÷(V样×Cpr)÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织在每mL反应体系中每分钟A600变化0.01定义为一个酶活力单位。
NOX(U/g 鲜重)=ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.01÷T=505×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A600变化0.01定义为一个酶活力单位。
NOX(U/104 cell)=ΔA×V反总÷(500×V样÷V样总)÷0.01÷T=1.01×ΔA
V反总:反应体系总体积,0.25mL; V样:加入样本体积,0.01mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量;500:细胞或细菌总数,500万。
b.使用96孔板测定的计算公式如下:
1、血清(浆)NOX活力的计算:
单位的定义:每mL血清(浆)在每mL反应体系中每分钟A600变化0.005定义为一个酶活力单位。
NOX(U/mL)=ΔA×V反总÷V样÷0.01÷T=5000×ΔA
2、组织、细菌或细胞中NOX活力的计算:
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A600变化0.005定义为一个酶活力单位。
NOX(U/mg prot)=ΔA×V反总÷(V样×Cpr)÷0.005÷T=5000×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每g组织在每mL反应体系中每分钟A600变化0.005定义为一个酶活力单位。
NOX(U/g 鲜重)=ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.005÷T=1010×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A600变化0.005定义为一个酶活力单位。
NOX(U/104 cell)=ΔA×V反总÷(500×V样÷V样总)÷0.005÷T=2.02×ΔA
V反总:反应体系总体积,0.25mL; V样:加入样本体积,0.01mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量;500:细胞或细菌总数,500万。
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文献和实验人 线粒体NADH 氧化酶酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本 中 线粒体NADH 氧化酶 的 活性。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 线粒体 NADH 氧化酶 水平。用纯化的人 线粒体 NADH 氧化酶 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 线粒体 NADH 氧化酶 ,再与 HRP 标记的 线粒体
质子泵 proton pump 存在于生物膜,是一种逆着膜两侧H 的电化学势差(△μH )而主动地运输H 的膜蛋白。狭义地是指分解ATP而运输H ,或利用H 流出的能量而合成ATP的H ATPase, H ATPase存在于线粒体及叶绿体中,为活体取得能量的主要手段。广义地也包括将光能直接转变成运输质子能量的细菌视紫红质,以及通过电子传递的能量运输质子的细胞色素C氧化酶和NADH-NADP转氢酶等。
可逆性ATP酶,能在外能驱动下逆浓差转运H 。线粒体内膜呼吸链中有三个酶复合体具有质子泵功能,能将H 由内腔转运到外腔,它们是:细胞色素c氧化酶、辅酶QH2 - 细胞色素c还原酶、NADH- 辅酶Q还原酶。细菌的的质膜上普遍有质子泵,有的伴有呼吸链组分。嗜盐菌膜上的菌紫质(bacteriorhodopsin)受光照驱动,可将H 运入菌体内浓集。
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