三(对甲苯基)膦,Tri-p-tolylphosphine,

RNA介导的基因沉默

) 2.4 小干扰 RNA 检测 ( 1 )  用含有 0.5 mol/L 氯化钠的 10% 聚乙二醇 8000 [ 14 ] 沉淀大分子质量 RNA ( 见注4 ) ，回收上清中的小分子质量 RNA。 ( 2 ) 真空干燥 7 μg 小分子质量 RNA 碎片，干燥产物重悬于 10 μl 上样缓冲液（95% 甲酰胺、20 mmol/L EDTA  pH 8.0、0.05% 溴酚蓝、0.05% 二甲苯氰）。 ( 3 ) 将 RNA 样品在 95℃ 加热 5 min，冰上预冷后可上

原位杂交组织化学实验技术

　原位杂交组织化学技术在生命科学的研究中可视为一项革命性的技术。它使它们的研究从器官、组织和细胞水平走向分子水平。为各个学科的研究带来突破性的进展。其中特别突出的是细胞或组织的基因表达、染色体分析、病毒诊断和发育生物学。我们在下节　将详加叙述。 　　三、原位杂交组织化学技术的基本方法 　　如前所述，由于核酸探针的种类和标记物的不同，在具体应用的技术方法上也各有差异，但其基本方法和应用原则大致相同。大致可分为：①杂交前准备，包括固定、取材、玻片和组织的处理，如何增强核酸探针的穿透性、减低

泵技术维护

4.09 4.12 4.16 4.20 4.22 pH7 6.98 6.95