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2-溴-3-噻吩甲酸,2-Bromothiophene-3-carboxylic acid,96%,24287-95-4
¥100![(4AS,9BR)-6-溴甲基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚,(4aS,9bR)-6-Bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole,97%,1059630-07-7](https://img1.dxycdn.com/2021/1126/912/8851938798065737153-14.jpg!wh200)
(4AS,9BR)-6-溴甲基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚,(4aS,9bR)-6-Bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole,97%,1059630-07-7
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- 英文名:
3-Propylisoxazol-5-amine
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
747411-47-8
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验μl)-0.48nm]×1.18% =0.47nmol 合成第二链cDNA 量(ng)=0.47nmol×330ng/nmol =155ng 双链cDNA 转变率=155ng /158ng×100%=98% 一般cDNA 第一链转变率和双链转变率以12-50%和50-200%为好。 (四) 电泳分析 通常合成的cDNA 第一链和第二链长度为350-6000 碱基,需进行1.4%碱性琼脂糖电泳。将第一链和第二链掺入测定管中的反应液先用酚抽提,乙醇沉淀,方法见本章
和DH5α编码的β-半乳糖苷酶的片段都没有酶活性。但在pBS和DH5α融为一体时可形成具有酶活性的蛋白质。这种lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酸阴性突变体之间实现互补的现象叫α-互补。由α-互补产生的Lac+ 细菌较易识别,它在生色底物X-gal(5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)下存在下被IPTG(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)诱导形成蓝色菌落。当外源片段插入到pBS质粒的多克隆位点上后会导致读码框架改变, 表达蛋白失活, 产生的氨
% =0.47nmol 合成第二链cDNA量(ng)=0.47nmol×330ng/nmol =155ng 双链cDNA转变率=155ng /158ng×100%=98% 一般cDNA第一链转变率和双链转变率以12-50%和50-200%为好。 (四) 电泳分析 通常合成的cDNA第一链和第二链长度为350-6000碱基,需进行1.4%碱性琼脂糖电泳。将第一链和第二链掺入测定管中的反应液先用酚抽提,乙醇沉淀,方法见本章(二)第二链合成中的9-12步,一般第一链和第二链上样
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