氨基二茂铁,Aminoferrocene,97%,1273-

酶活性位点催化残基特征分析

精准，这有助于催化。精氨酸侧链还具有良好的几何结构，可以稳定磷酸基上的一对氧原子，磷酸基是一种常见的生物基团。半胱氨酸（有自由巯基的）在催化残基中占比 5.6%，而它自然丰度只有 1.2%。综上所述，组氨酸和半胱氨酸都有着最高的可能成为催化残基，接下来就是带电残基，然后再就是极性残基，极性残基之后就是一些疏水氨基酸。侧链和主链相互作用在催化残基中，有 92% 的残基都用到侧链相互作用，剩下的 8% 则是主链相互作用。在那些用到主链相互作用的残基中，82% 通过的 N-H 基团，18% 通过 C = O

大肠杆菌glgC基因的克隆、序列分析与定点突变

摘要：通过PCR，从E.coli K12 Y1090株系中扩增获得glgC基因，插入pUC19的PstI和SacI 位点之间，得到重组质粒pAGP。对所克隆的glgC基因进行全序列测定，结果表明，与已发表的序列相比，有7个核苷酸发生了改变，核苷酸顺序的同源性为99.4 %; 推导的氨基酸序列的同源性为99.2 %, 其中，第296位由赖氨酸变为谷氨酸。通过寡核苷酸介导的定点诱变，将第1007位核苷酸由G变为A，从而使第336位氨基酸由甘氨酸变为天门冬氨酸，将此glgC的突变基因定

氨基酸的离子交换柱色谱分离

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