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Zeins
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无锡云萃生物
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9010-66-6
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云萃
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文献和实验玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
和floury突变基因都已经被定位在玉米染色体的相应区域。已经克隆的opaque和floury突变基因的功能分析部分解析了醇溶蛋白合成调控的分子机理以及醇溶蛋白合成与籽粒opaque和floury表型形成的关系。已有研究表明，玉米中大多数的opaque和floury基因(如o2, fl2, Mc和De-B30)通过影响醇溶蛋白的调控基因或者结构基因从而调控了醇溶蛋白的合成。相应地，通过RNA干扰(RNA interference, RNAi)的方式直接下调醇溶蛋白结构基因(α-, β-, γ-或δ-醇溶蛋白
两个单子叶植物启动子（Ubil和 Actl) ，而不是病毒序列。 Ubil 由玉米泛素启动子与其第一个外显子和第一个内含子构建而成 [10，11 ]， Atl 由水稻肌动蛋白启动子与其内含子构建而成 [63 ]。在水稻[64, 65]、玉米 [ 66 ] 和小麦 [ 3，14 ] 中，用玉米 Ubil 启动子驱动的 uWA ( GUS ) 报告基因，能够在多数组织中强烈表达。在幼嫩、代谢旺盛的组织和花粉中，通常 GUS 的表达水平较强；而在老叶、根部及花药的体细胞组织中，GUS 表达水平很低
，这些溶剂依次加入，用于提取不同蛋白质 [ 3] 。在研磨成粉末的种子中，白蛋白是水溶性蛋白质 ，而球蛋白必须加入 NaCl 溶液提取。相对于谷类植物子粒中的贮藏蛋白质，这些蛋白质都是可溶的。白蛋白和球蛋白在谷类植物种子中分别占全部蛋白质含量的 10%，在豆科植物中占全部蛋白质含量的 85% 以上 [ 4] 。贮藏蛋白质首先分为醇溶蛋白和谷蛋白。这两种蛋白都是疏水性的，常聚集在液泡里或者形成蛋白质体。醇溶蛋白，如麦醇溶蛋白、大麦醇蛋白、玉米醇蛋白、燕麦醇蛋白和水稻醇蛋白（分别来自小麦、大麦、玉米、燕麦
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