2-氯-4-甲基-5,6-二氢-7H-环.戊.二.烯并[b]
吡啶-7-酮,2-Chloro-4-methyl-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one,98%,745075-82-5- ￥100
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2-Chloro-4-methyl-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyridin-7-one
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无锡云萃生物
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745075-82-5
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文献和实验DETdiethyltartrate酒石酸二乙酯 DHP3,4-dihydro-2H-pyran3，4-二氢-2H-吡喃 DHQdihydroquinine二氢奎宁 DIBAH,DIBALdiisobutylaluminum氢化二异丁基氯 hydride=hdrobis-(2-methylpropyl)aluminum diglymeditthyleneglycoldimethylether二干醇二甲醚 dildilute稀释的
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
云的对称轴在正六边形的平面上，这个sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道形成C-Hσ。因此苯人子中的所有原子都在一个平面上，键角都是120°[图12-（a）]，每个碳原子还有一个未参与杂化的pz杂化轨道[图12-(b)]，它的对称轴垂直于此平面，能与相邻的两个碳原子上的pz轨道分别从侧面平行重叠，形成了一个闭合的共轭体系[图12-5（c）]，在这个体系中，环上有六个碳原子和六个π电子，离域的π电子云完全平均化，体系能量低，比较稳定。π电子云成两个轮胎状[图12-5（d）]，均匀分布在苯环平面的上下两侧。苯
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