N-乙酰乙.醇.胺,N-Acetylethanolamine

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

、快速，通过优化前处理和上机条件，在最优条件下进行测试，气相色谱法、液相色谱�质谱联用法的定量下限(S/N≥10)为0.0007～0.006 mg/kg，回收率分别为73%～90%， 81%～96%，相对标准偏差分别为2.4%～6.1%， 5.2%～10.8%。并对选择洗脱净化过程中的作用机理进行了研究。 【关键词】  气相色谱法，超高效液相色谱�串联质谱法，T3键合技术色谱，残留分析，甲胺磷             1 引 言 　　甲胺磷(Methamidophos

气相色谱固定相研究进展

℃分离了二乙苯、二甲酚、氯代酚、溴代酚、氯苯胺、硝基甲苯、溴代苯甲酯、硝基苯胺和硝基苯甲酸酯的邻、间、对位异构体，进而他们又研究了α-CD、β-CD和γ-CD甲基化衍生物的保留行为。由于CDs的甲酰胺溶相作固定相的柱温不能高，而全甲基化CD\-s的熔点又偏高，所以从1988年起，Konig等对环糊精各种衍生物作手性固定相进行了系统的研究，他们合成了八-(3-o-丁酰基-26-二-o-戊基)-γ-环糊精，把它涂渍在50m玻璃毛细管色谱柱上分离了蛋白质、氨基酸、α-，β-羟基酸、二及多羟基化合物、醇