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1,3,3-三甲基-6'-(Piper.idine-1-基)螺[二氢吲哚-2,3'-萘并[2,1-B][1,4]恶嗪],1,3,3-Trimethyl-6'-(piperidin-1-yl)spiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine],97%,114747-45-4
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(S)-5-Carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl acetate
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无锡云萃生物
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236395-14-5
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云萃
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文献和实验芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
scaffold长度为200bp。Figure 2A为scaffold分布图。采用CD-HIT (V.4.5.4)软件将scaffold进一步组装成69,605个独立基因,其分布图见Figure 2B。具体参数见表格。 功能注释:功能基因与NCBI的non redundant (Nr)蛋白数据库进行blast比对(以E value值10-5为截点),大约71.5%(49,758个独立基因)能比对到该数据库,它们中62.01%的基因E-value值低于1E-50且具有很好的同源性,剩余的37.99%的基因
部分时,即使用如十二烷基硫酸钠(SDS) 这种最高效率的去垢剂,可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5,8,9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中,作为一种容易的且有效率的方法,碱性提取已得到了广泛普及,在不影响组分完整的情况下,有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中,描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案,此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质,如水通道蛋白 [ 11~13
110-119. 11. Baulcom be, D. C. (1 9 9 9 ) Fast forward genetics b ased on v iru s-in d u ced gene silencing. Curr. Opin. PlantBiol 2 , 109-113. 12. S m ith , N. A ., S in g h , S. P . , W an g , M. B ., S to u tjesd ijk
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