3-氯-1-甲基-5-氨磺酰基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯,M
ethyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate,97%,100784-27-8- ￥100
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- 2025年07月15日
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Methyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
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无锡云萃生物
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100784-27-8
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文献和实验上加上实验用反应液后，请盖上盖玻片或保鲜膜，或在湿盒中进行，这样可以使反应液均匀分布于样本整体，又可以防止反应液干燥造成实验失败。 4. TUNEL反应液临用前配制，短时间在冰上保存。不宜长期保存，长期保存会导酶活性的失活。 5. 如果20×DAB 溶液颜色变深成为紫色，则不可使用，需重新配制。 6. 用甲基绿（Methyl Green）染液（3-5%甲基绿溶于0.1M 醋酸巴比妥 PH4.0）染色后，请用灭菌蒸馏水清洗多余的甲基绿。然后进行洗净（100%乙醇）、脱水（二甲苯）透明、封片
3. 在载玻片上的样本上加上实验用反应液后，请盖上盖玻片或保鲜膜，或在湿盒中进行，这样可以使反应液均匀分布于样本整体，又可以防止反应液干燥造成实验失败。 4. TUNEL反应液临用前配制，短时间在冰上保存。不宜长期保存，长期保存会导酶活性的失活。 5. 如果20×DAB 溶液颜色变深成为紫色，则不可使用，需重新配制。 6. 用甲基绿（Methyl Green）染液（3-5%甲基绿溶于0.1M 醋酸巴比妥 PH4.0）染色后，请用灭菌蒸馏水清洗多余的甲基
1h）， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。 2、贴壁培养的细胞染色：先用0.25%的胰酶消化，洗涤、染色和分析同悬浮细胞。 3、爬片细胞染色：同上，最后用荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜进行观察。 结果 [图4、图5] 注意事项 1、整个操作动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。 2、操作时注意避光，反应完毕后尽快在一小时内检测。 三、线粒体膜势能的检测 线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡
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