5-氨基-2,4,6-三碘-N,N'-双(2,3-二羟基丙基
)-1,3-苯二甲酰胺,5-Amino-N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide,98%,76801-93-9- ￥100
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5-Amino-N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
性，因此还适于少量样品的制备，不致污染样品。 2．制备原理 聚丙烯酰胺是用丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（N，N，N＇，N＇-methylene bisacrylamide，简称Bis）在催化剂的作用下聚合而成。它们的结构式见下页。 聚丙烯酰胺凝胶聚合的催化体系有两种： （1）化学聚合：化学聚合的催化剂通常多采用过硫酸铵（ammonium persulfate，简称AP）或过硫酸钾，此外还需要一种脂肪族叔胺作为加速剂，最有效的加速剂为N，N，N＇，N＇-四
：5'-TAGTCAAGCTTACTAGTGATGGTGATGGTGGCCACCATGCTTAATCAGTGAGGCACC-3’。 ( 7 ) 质粒 pKMENGRbla 是由 pAK400 衍生而来的 [26]。 ( 8 ) 限制性内切核酸酶 Sfi I 和 Hind lll。 ( 9 ) 质粒 p KJE_Bla-N△5：表达 TEM-1 β-内酰胺酶的 N 端前 5 个氨基酸残基缺失突变体（见 16.3.3) 。 ( 10 ) Pr_sfi_ pelB_DG_shuffl 的正向引物：5'-TTACTCACGGCCCAGCCGATGGCTGACG-3'，有下画线的是限制性内切
Cyclization via the acyl azide（X=Z or Boc，R=Me，Et，Bzl） Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo（D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile），虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性，但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin（ET）是一种高效的血管收缩剂，由21个氨基酸残基组成，其受体拮抗剂之一cyclo（D-Trp-D-Asp（OtBu
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