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人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

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  • 2025年12月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

    • 细胞类型

      人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      RAJI

    • 生长状态

      悬浮生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

      人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

    • 规格

      T25培养瓶

    人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系

    Raji细胞由PulvertaftRJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的,是第一个人类造血系统的连续传代细胞,为B细胞起源。该细胞中含有EBV,需要在二级生物安全柜中操作;可作转染宿主。


     
    细胞英文名称 RAJI 细胞中文名称 人Burkitt’s淋巴瘤细胞
    形态特性 淋巴母细胞样 生长特性 悬浮生长
    培养体系 RPMI1640+11%FBS
    传代方法 维持细胞浓度在4×105/ml~3×106/ml;根据细胞浓度每2~3天补液1次。 传代情况  
    冻存条件 无血清细胞冻存液    
    备注 悬浮细胞离心收集
















    STR:Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:8,11;D18S51:17;D19S433:14,14.2;D21S11:28,31;D2S1338:22;D3S1358:15,16;D5S818:10,13;D7S820:10;D8S1179:14,15;FGA:19,27;TH01:6,7;TPOX:8,13;vWA:16,19;

    产品细节图片1

    产品细节图片2产品细节图片3

    1、 细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
    液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
    培养箱中培养;

    2、 细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
    止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
    降温盒可直接放入-80℃。

    3、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
    晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


    产品细节图片4产品细节图片5

    人Burkitt’s淋巴瘤细胞/RAJI细胞系收到后处理

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。

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    图标文献和实验
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    图标技术资料

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    细胞培养步骤.docx 附 (下载 0 次)

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