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2-Methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
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无锡云萃生物
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1457-58-5
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云萃
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文献和实验6.4-7.8 -0.160 MOPS 3-(N -morpholino)propanesulfonic acid 209.3 7.20 6.5-7.9 -0.013 TES N-tris (hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid 229.2 7.50 6.8-8.2 -0.200 HEPES N -(2-hydroxyethyl)piperazine-N' -(2-ethanesulfonic acid) 238
PBST， 在摇床上缓慢摇动洗涤5 min，共洗涤3次。 5. 荧光二抗孵育 用吸水纸吸尽洗涤液后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中孵育1h后，回收二抗，接着用PBST洗3次，每次5 min；由于荧光容易淬灭，故从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都要避光。 6. 复染核（定位的关键） 在玻片上滴加DAPI，并注意避光孵育5min，对标本进行染核，然后用PBST洗3次，每次5min，洗去多余的DAPI。 7. 封片 用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，然后在荧光显微镜下观察
上加上实验用反应液后，请盖上盖玻片或保鲜膜，或在湿盒中进行，这样可以使反应液均匀分布于样本整体，又可以防止反应液干燥造成实验失败。 4. TUNEL反应液临用前配制，短时间在冰上保存。不宜长期保存，长期保存会导酶活性的失活。 5. 如果20×DAB 溶液颜色变深成为紫色，则不可使用，需重新配制。 6. 用甲基绿（Methyl Green）染液（3-5%甲基绿溶于0.1M 醋酸巴比妥 PH4.0）染色后，请用灭菌蒸馏水清洗多余的甲基绿。然后进行洗净（100%乙醇）、脱水（二甲苯）透明、封片
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