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- 文献和实验
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- 英文名:
7-Bromo-2-methoxyquinoxaline
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
212327-10-1
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验时间为37C、30~180min,主要用于细胞间质抗原的显示。 • 例如:Laminin、CollagenIV (2) 水浴加热法 • 将玻片放入装有抗原修复液的容器中,加热至沸腾,持续10~15分钟。 – 优点:操作简单、经济,适用于所有的实验室, – 缺点:对封闭牢固的抗原决定簇暴露不理想。 (3) 微波照射法 • 将玻片放入装有抗原修复液的容器中,置微波炉加热至95℃以上,持续l0~15分钟,冷却后,按免疫组化染色步骤进行。 • 此方法由于微波场内极性分子、离子
(2) 室温放置10 分钟, 加2.5μl 200mM EDTA 终止反应, 加入2×样品缓冲液,贮存于-20℃。 2. 电泳分析 (1) 用50mM NaCl, 1mM EDTA 制备1.4%的碱性琼脂糖电泳, 并置碱性电泳缓冲液中30 分钟。 (2) 取样品液, 用TE 调整体积, 使第一链和第二链产率测定液的体积相同,加入等体积的2×样品缓冲液(20mmol/L NaOH, 20%甘油,0.025%溴粉兰)。 (3) 加样,电泳到染料距前沿线只剩胶长度的1/3 处,电泳
效果稍好).就模板DNA而言,影响PCR的主要因素是模板的数量和纯度.一般反应中的模板数量为102 -105 个拷贝,对于单拷贝基因,这需要0.1μg的人基因组DNA,10ng的酵母DNA,1ng的大肠杆菌DNA.扩增多拷贝序列时,用量更少.灵敏的PCR可从一个细胞,一根头发,一个孢子或一个精子提取的DNA中分析目的序列.模板量过多则可能增加非特异性产物.DNA中的杂质也会影响PCR的效率。 5. Taq DNA聚合酶:一般Taq DNA聚合酶活性半衰期为92.5℃ 130min,95℃ 40min
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