6-Cyanogen基吲哚,6-Cyanoindole,98

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

。 最近，禾谷类作物的改良得益于组织培养和优良性状基因的遗传工程改良 [27~29 ]。但是，关于不受基因型影响的燕麦体外再生和基因工程体系的研究报道仍然有限 [29~34]。1996 年，张等发展了一种不受基因型影响的高效的茎尖分生组织再生体系，可用于商业化燕麦品种的遗传转化 [35]。其后的研究报道了基因枪介导的转化体系， 应用成熟胚来源的愈伤 [36,37]、幼苗叶基部 [ 38 ] 和未成熟胚来源的胚性愈伤组织作为受体进行遗传转化 [39]。但是，胚源性愈伤不适于常规的燕麦转化，因为延长组织

王镜岩《生物化学》第三版笔记

----------------------------------80 第十四章 蛋白质代谢（注7）-----------------------------------85 第十五章 核苷酸的降解和核苷酸代谢--------------91 第十六章 DNA的复制与修复（注8）---------------------------93 第十七章 RNA的合成与加工（注9）---------------------------98 第十八章 蛋白质的合成与运转-------------------101 第十九章 代谢调

分子生物学常用实验技术（page 2)

μl)－0.48nm]×1.18% =0.47nmol 合成第二链cDNA 量(ng)=0.47nmol×330ng/nmol =155ng 双链cDNA 转变率=155ng /158ng×100%=98% 一般cDNA 第一链转变率和双链转变率以12-50%和50-200%为好。 （四） 电泳分析 　　通常合成的cDNA 第一链和第二链长度为350-6000 碱基,需进行1.4%碱性琼脂糖电泳。将第一链和第二链掺入测定管中的反应液先用酚抽提,乙醇沉淀，方法见本章