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1,1-Bis(4-aminophenyl)cyclohexane
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无锡云萃生物
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3282-99-3
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云萃
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文献和实验一些改进聚合酶性质的突变体来实现（如在 DNA 循环测序中，Tag 的突变体增强了双脱氧核酸的整合；参考文献 [8])。定点突变也可以得到聚合酶的变异体，从而使聚合酶增加了整合核苷酸的能力 [ 9，10 ]、减少了 DNA 复制的中止 [11] 以及改变了 DNA 复制的保真性。将 T7 DNA 聚合酶的硫氧还蛋白结合环移植到 DNA 聚合酶Ⅰ上 ，可以显著增强复制的持续性 [13]。 1.2 通过功能筛选实现聚合酶工程技术 遗传学的方法也已应用到聚合酶的设计中。例如，Loeb 和他的同事
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
.05 42.2Ala 26.48 26.73 27.5Ser 1.95 3.47 3.6Tyr 0.13 0.00 3.7Asx 2.50 0.99 1.1Glx 14.15 11.39 10.3His 0.00 0.00 0.1Arg 2.46 1.98 2.4Thr 2.56 2.97 0.5Pro 1.92 1.98 1.7Val 1.71 0.99 0.8Met 0.00 0.50 0.3Cys 0.15 0.00
管，Eppendorf 台式离心机 10000rpm，4℃ 离心 30min。 （4）收集所得上清液即为膜组份。 Buffer A： 0.32M 蔗糖，5mM Tris-HCl（PH 7.5），120mM KCl，1mM EDTA, 1mM EGTA, 0.2mM PMSF, 1ug/ml Leupeptin, 1ug/ml Pepstatin A, 1ug/ml Aprotinin。冰上预冷。 Buffer B 20mM HEPES（PH 7.5），10% 甘油，2% Triton X-100, 1mM
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