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- 英文名：
Boc-2-Abz-OH
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
68790-38-5
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
通过用碱处理树脂来完成，一般是Poperidine。用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后，通过TFA分离来除去树脂和去保护。 1、Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各种添加剂， 一般为thiol compound ， 水和酚，用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 2、下列保护基与TFA和TMSBr分离相合：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如，当Boc和tButyl存在时
用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中， 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐， 由于Z-alkory-5(4H)-oxayolne中间体的形成， 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排， 还有， 不是所有的Fmoc 对称酐都溶于ＤＣＭ，或者无论所有试剂如何都不溶。 对称酐的另一种改变是混合酐，Carboxglic
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