甲基丙.烯酰氧乙基三甲基氯化铵,2-(Methacryloy
loxy)-N,N,N-trimethylethanaminium chloride,80% (in water)(stabilized with MEHQ),5039-78-1- ￥100
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- 2025年07月10日
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2-(Methacryloyloxy)-N,N,N-trimethylethanaminium chloride
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5039-78-1
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文献和实验环已烯的分子结构含有双键，与单键相比，双键较为活泼，打开后即可直接生成已二酸，其关键是催化体系的研究和开发。 1998年，Sato等首次开发了环已烯直接氧化清洁生产已二酸工艺，在无有机溶剂和卤化物条件下，以钨酸钠为催化剂，在相移催化剂（PTC）三辛基甲基铵硫酸氢盐[n(C8H17)N(C H3)]HSO4存在下，用质量分数为30%的过氧化氢直接氧化环已烯，适宜的反应条件为n（烯烃）：n(钨酸钠)：n(相转移催化剂)＝100：1：1，在75~90℃下反应8h后，已二酸的摩尔收率达93
.08296.14274.30943.09912.11631.43720.84930.33332.08120.091947.757763.407086.3321 *测试集(thenumberoftestset)。1.甲基苯(toluene)；2.乙基苯(ethylbenzene)；3.n-丙基苯(n-propylbenzene)；4.n-丁基苯(n-butylbenzene)；5.n-己基苯(n-hexylbenzene)；6.n-辛基苯(n-octylbenzene)；7.n-癸基苯(n
化的CDs衍生物而形成具有选择性的GC固定相。后来Tanaka等也用甲基化的β-CD涂渍成填充柱分离了n-烷烃、n-醇和烷基苯。 单独使用CDs作气相色谱固定相具有选择性，但把CDs溶于甲酰胺或者乙二醇中可作为手性固定相。1983年波兰的Sybilska研究组用CDs和甲酰胺组成固定相分离了异构体，分离效果较好。也可用它分离α-，β-蒎烯的对映异构体。可是这种固定相使用温度太低，不易推广，因此需要把CDs转化成低熔点、易涂渍的衍生物。近年来，科学家们致力于CD的烷基化和酰基化改性，随着CD分子上烷基
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