(R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基
)氨基)丙.酸,(R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid,95%,81306-93-6- ￥100
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(R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
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81306-93-6
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文献和实验只含一个有羰基的多羟基化合物单位的最简单的糖。 分类 单糖根据其羰基所在位置分为2类。羰基在分子末端的为醛糖；羰基在其他位置的称酮糖。又可根据所含碳原子的数目分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖和庚糖。 结构 几乎全部天然存在的单糖都没有支链，其每个碳原子连接一个羟基或一个衍生的功能基。单糖至少含有一个手性（不对称）碳原子，只有二羟基丙酮例外；所以一般单糖皆有旋光活性，其立体异构体数目为2n ，n为手性碳原子的数目。单糖的构型以前缀D-或L-表示。D
，参与尿素合成。(2)胞液CPS-Ⅱ，利用谷氨酰胺作N源，参与嘧啶的从头合成。 CPS-Ⅰ催化的反应包括下述三步(图7-7)。 (1)ATP活化HCO-3生成ADP和羰基硫酸(carbonyl phosphate) (2)NH2与羰基硫酸作用替代硫酸根，生成氨基甲酸(carbamate)和Pi。 (3)第2个ATP对氨甲酸磷酸化，生成氨基甲酰磷酸和ADP。 此反应是不可逆的，消耗2分子ATP。CPS�1是一种变构
活泼，容易发生化学反应的原子或基团。含有相同官能团的分子，具有类似的性质。官能团限定生物分子的主要性质。然而，在整个分子中，某一官能团的性质总要受到分子其它部分电荷效应和立体效应的影响。任何一种分子的具体性质，都是其整体结构的反应。 (二)主要的官能团 生物分子中的主要官能团和有关的化学键有: 羟基(hydroxyl group) 有极性，一般不解离，能与酸生成酯，可作为氢键供体。 羰基(carbonyl group) 有极性，可作为氢键受体。 羧基
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