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![1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶二.盐.酸盐,1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride,95%,1228878-69-0](https://img1.dxycdn.com/2021/1130/196/0823902045838908153-14.jpg!wh200)
1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶二.盐.酸盐,1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride,95%,1228878-69-0
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- 详细信息
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- 英文名:
(S)-2-((4-Chlorophenyl)(piperidin-4-yloxy)methyl)pyridine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
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无锡云萃生物
- CAS号:
210095-58-2
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验的红外谱带也较强,它Ln-O对称伸缩振动和C-C-C变角振动的偶合。当两个甲基被噻吩和CF3取代后,质量加大,这个振动频率下降到310~320cm-1附近。吡啶类分子和金属离子配位后,环呼吸振动频率要升高20~30cm-1。所观察的混配络合物的拉曼光谱中,原来的环呼吸带都消失了,在频率增加到20cm-1左右出现了新谱带,这是中性分子配位的有力证据。 如果吡啶类中性分子及四TTAH个都完全配位,配位数应为9、但稀土和螯合环配们时一般配数不超过8。这表明有一个TTAH应是单配位的,故这类分子的络合
极广的选择性固定相,只是到目前为止,其最高使用温度只有220℃,合成使用温度更高一些的环糊精衍生物是摆在色谱专家面前的重要任务。 Armstrong制备了O-((s)-2-羟基丙基)环糊精的全甲基化衍生物(混合物)(PMHP-CD),这种衍生物比过去用的CD衍生物的极性要强,用它涂渍的毛细管柱的最大特点是,可以使许多手性化合物倒峰(即出峰次序与在戊基化CD柱上的相反),这一性质不仅证实了Konig的预言,而且很有实际意义。此后Armstrong又合成了2,6-二-O-戊基-3-O-三氟
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
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