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Bis(2-(Di(adamantan-1-yl)phosphino)ethyl)amine
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无锡云萃生物
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1086138-36-4
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云萃
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文献和实验）dI:dC的量需作优化，但一般用0.05mg/ml。非放射性的（特异或非特异）的竞争DNA的用量也需优化或滴定，但竞争DNA通常是同位素标记的探针的10-1000倍（w/w）。其他类型的竞争DNA，如小牛胸腺DNA不能用于凝胶迁移反应，它们会带有目的蛋白的结合位点。 （10）用什么凝胶条件将蛋白质/探针复合物和游离的探针分离开？ 将结合蛋白或粗制核抽提液和目的探针结合，蛋白/探针复合物和游离探针可在非变性聚丙烯酰胺凝胶中经电泳分离。聚丙烯酰胺的浓度一般为6%（丙烯酰胺：双叉=30:1），在特定
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