4-羟基-1H-吲哚-3-甲醛,4-Hydroxy-1H-i

原位杂交组织化学实验技术

　（5）0.2mol/l 甘氨酸液：室温10min，中止蛋白酶反应。 　　（6）4%多聚甲醛（PBS新鲜配制）：室温20min。 　　（7）PBS/5mmol/l MgCl2 漂洗10min×2。 　　（8）脱水，自低浓度到高浓度，无水乙醇各3min，空气干燥。 　　2．预杂交封闭非特异性杂交位点，20μl/每张切片，42℃水浴半小时。 　　3．杂交10～20μl/每张切片，加盖硅化盖玻片，将切片置于95℃min，使探针及病毒DNA变性，然后迅速置于冰上1min（也有报告

cRNA探针在原位杂交组织化学

应用 　　（一）组织切片的原位杂交细胞化学方法 　　（1）组织准备：大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g 体重），或1%戊巴比妥钠约1ml（3～4mg/100g体重）腹腔内注射麻醉，用100ml生理盐水冲洗和150ml 4%多聚甲醛主动脉灌注固定。固定半小时后，取出组织块，置入4%多聚甲醛液中后固定4～6h，4℃。 　　如要取脑组织，可于灌注后置4℃冰箱内过夜，次晨取脑组织，后固定4℃4h左右。 　　（2）组织切片/培养细胞在经过处理，抹以粘附剂的载片上，在43℃烤箱

微生物学检验基本技术(1)

吲哚试验（靛基质试验） (1)原理：某些细菌有色氨酸酶，能分解色氨酸产生吲哚，吲哚与对二甲氨基苯甲醛形成红色的玫瑰吲哚。 (2)方法：将待检菌接种于富含色氨酸的蛋白胨水培养基中，35℃孵育24~48h，加入靛基质试剂，观察结果。 (3)结果：红色为阳性，无色为阴性。 (4)应用：主要用于肠杆菌科细菌的鉴定，如大肠埃希菌与产气肠杆菌，肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌等的鉴别。 4．苯丙氨酸脱氨酶试验 (1)原理：测定细菌是否产生苯丙氨酸脱氨酶。细菌产生的苯丙氨酸脱氨酶使苯丙