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氯{1,3-双[2,6-二异丙.基.苯基]-4,5-二氢咪唑-2-亚基}金(I),Chloro{1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene}gold(I),95%,852445-84-2
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- 英文名:
1-N-Cbz-Pyrrolidine-3-acetic acid
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
886362-65-8
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验,并且缩短活化时间(~1-2分钟)。为了使哑唑酮和尿烷形成最少,要实行如下措施:1)必要性须用无水有机溶剂,乙酸,四氢 喃,t-butand, 或acetonitrile; 2) 应使用tertiary碱和N-methglmorpholine;3) 必须用C b2或tBoc N- α保护氨基酸。 虽然用isobutyl-和ethylchlorocarbonate常用来形成羰酐, 但确有别的连接试剂,例如,EEQD和IIQD用来与CarboxaP成份反应形成erhyl-或isobutyl
过sephadexG-150柱,可得到更纯的酶。经过以上分离纯化步骤后,酶可提纯400倍以上。用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为一条带。 羧肽酶Y具有肽酶和酯酶活性,可用人工合成的苯甲氧羰二肽(CBZ-Phe-Leu)或N-乙酰酪氨酸乙酯(N-acetyl-L-tyrosine ethyl ester,简称ATEE)为底物,分别测定其肽酶活性或酯酶活性。一般多用紫外分光光度法测定酶活性。 【实验材料】 1. 实验器材 循环水式真空泵;蛋白紫外检测仪;记录仪; 紫外
的形成,并易失调。 促进这些副反应的条件是高温,延长激活时间(即,混合酐形成后,加到alkylchlorocarbonate和amine成份的时间,amine组成的空间占位,平共处和混合酐的不完整形成。幸运的是,大多这些副反应,除形成哑唑酮和脲烷外,可通过低温进行反应(~-15℃),大为减少,并且缩短活化时间(~1-2分钟)。为了使哑唑酮和尿烷形成最少,要实行如下措施:1)必要性须用无水有机溶剂,乙酸,四氢喃,t-butand,或acetonitrile;2)应使用tertiary碱和N
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