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N'-Hydroxy-4-methoxybenzimidamide
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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
基固定在树脂上来伸长肽链一样，此方法也有很大的局限性，只在一些特殊情况下有应用。 2.聚酰胺 一般指聚丙酰胺凝胶。最先是由Sheppard等人提出用于多肽合成的 。将二甲基丙烯酰胺（2-1）、N、N`-双丙烯酰乙二胺（2-2）和不对称的二酰胺的衍生单体，如N-丙烯酰-N`叔丁氧羰基- β-丙烯酰-六次甲基二胺（2-3）共聚可得到珠状或无定形的丙烯酰胺载体（2-5a）。其中（2-2）为交联剂，（2-3）则是为了使载体带有可反应的氨基，及一个六碳隔离物链将官能团与聚合物主体分开。 采用聚丙
2+。Wu等［15］使用2-硝基-5-硫氰苯甲酸(NTCB)进行化学修饰，测出游离半胱氨酸和胱氨酸基团的数目和位置。在非还原性条件下，此试剂用于选择性地氰基化蛋白中的半胱氨酸硫醇。修饰的半胱氨酸残基的N-端肽键可在碱性条件下用三(2-羧乙酸)盐酸膦切下，以形成一个氨基酸端肽以及一系列2-亚氨基噻唑-4-羧肽，然后用MALDI-TOF MS进行测定。在还原状态下，重复以上实验即可确定半胱氨酸残基总数。Watson等［16］用与此相似的检测半胱氨酸和胱氨酸的方法，pmol级的起始物质与NTCB和三羧乙酸膦
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