2-氟-3-氯-4-乙氧基苯硼酸,(3-Chloro-4-e

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

，搅拌加热回流24 h.反应后硅胶抽滤，依次用50 mL丙酮、二氯甲烷、乙醚冲洗，抽干[5]。 　　2.2.3  硅胶苯硼酸化 　　上面获得的环氧化硅胶加二次蒸馏水60 mL，称取400 mg 3氨基4硝基苯硼酸，加入反应液，5 mol/L氢氧化钠溶液调pH 至7.5，升温至90℃，搅拌反应24 h。产物苯硼酸化硅胶抽滤，依次用50 mL水、甲醇、二氯甲烷、乙醚冲洗，抽干[6]。 　　2.3  硅胶基硝化苯硼酸亲和预柱的制备 　　填料加入四氯化碳中，超声10 min制

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

/Cm：2YT 培养基中加入 25 μg/ml 氯霉素。 ( 10 ) 高速离心机（Sorvall、GS-3 和 SS -34 转子）。 ( 11 ) 悬浮缓冲液：50 mmol/L 磷酸钠、500 mmol/L NaCl，pH 7.0。 ( 12 ) Benzonase ( Sigma)。 ( 13 ) 0.45 μm 磺酸多醚注射过滤器。 ( 14 ) 2 ml 苯硼酸柱子。 ( 15 ) 硼酸缓冲液：0.5 mol/L 硼酸、0.5 mol/L NaCl

聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）

-为慢离子，采用三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）作为缓冲配对离子。 电泳开始前，如图15-5A所示，慢离子位于两个电极槽中，快离子分布在三层凝胶中，样品在样品凝胶中，缓冲配对离子位于全部系统中。电泳进行中如图15-5B所示，快离子与慢离子的界面向下移动，由于选择适当的pH缓冲液，使蛋白质样品的有效迁移率（有效迁移率=mα，m为迁移率，α为解离度）介于快离子与慢离子的界面处，而浓缩成为极窄的区带。它们的有效迁移率按下列次序排列：mclαcl＞mpαp＞mGαG（Cl代表氯离子，P代表蛋白质，G