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2-(-1,5-双(5-硝基呋喃-2-基)戊.烷-1,4-二烯-3-亚基)肼甲酰胺盐酸盐,2-(-1,5-Bis(5-nitrofuran-2-yl)penta-1,4-dien-3-ylidene)hydrazinecarboximidamide hydrochloride,97%,2315-20-0
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5-氟-1H-吲哚-4-羧酸,5-Fluoro-1H-indole-4-carboxylic acid,97%,908600-70-4
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5-硝基-2,3-二氢苯.并.呋.喃,5-Nitro-2,3-dihydrobenzofuran,97%,17403-47-3
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1,3-二氟-5-碘-2-甲.氧.基.苯,1,3-Difluoro-5-iodo-2-methoxybenzene,95%,886762-68-1
¥100![(11bS)-4-羟基-2,6-双(4-硝.基.苯基)-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢二萘并[2,1-d:1',2'-f ][1,3,2]二氧膦杂环.庚.三.烯 4-氧化物,(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide,97%,2129645-31-2](https://img1.dxycdn.com/2021/1126/331/1023689300641737153-14.jpg!wh200)
(11bS)-4-羟基-2,6-双(4-硝.基.苯基)-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢二萘并[2,1-d:1',2'-f ][1,3,2]二氧膦杂环.庚.三.烯 4-氧化物,(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide,97%,2129645-31-2
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1-Pyrenemethanol
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云萃
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文献和实验6.0,工作液)的容器中,并将此容器置于盛有一定数量自来水的大器皿中,电炉上加热煮沸,从小容器的温度到达92℃~98℃起开始计时 15~20 分钟,然后端离电炉,室温冷却 20~30 分钟,蒸馏水冲洗,PBS 洗。 3)微波热修复 切片脱蜡至水后,3% H2O2 处理 10 分钟,蒸馏水洗 2 分钟 × 3。将切片放入盛有枸橼酸盐缓冲液(工作液)的容器中,置微波炉内加热使容器内液体温度保持在 92℃~98℃ 之间并持续 10~15 分钟(注意:无论是使用医用或家用微波炉,请根据具体机型酌情设置条件,务必
由表1可见,采用恒流、恒压和程序升压方式,利用SPME-GC技术分析PAHs所得的保留指数同样相差不大,能保持在1个保留指数单位范围内.图1为利用SMPE-GC方法所得的气相色谱图. 表1 不同分析条件下多环芳烃保留指数的比较 编号 化合物 恒压 溶流恒流 升压 恒压 SPME恒流 升压 1 萘 200.00 200.00 200.00 200.00 200.00 200.00 2 联苯 235.98 236.15 235096 236.07 236.25 236.00
每块胶 15mA 恒流电源;根据预染 Marker 和目的蛋白的分子量大小的相对位置判断最佳跑胶时间,以使目的蛋白处于分离胶面的下 1/3 的最佳分辩位置。转膜:将 PVDF 膜放到甲醇中浸泡 2 min将转膜夹打开,在代表负极的黑色面铺上一块湿润的海绵垫,再添加 2 层湿润的滤纸,将 SDS-PAGE 胶小心地铺在滤纸上,表面再覆盖大小合适的 PVDF 膜;然后再覆盖两层湿润滤纸,再垫上湿润的海绵垫,将红色的正极板合上,夹好,插入转膜槽相应的位置。转膜过程在 4℃ 进行,采用 100V/100
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