2,2-二甲基-4H-苯并[d][1,3]二恶英-5-甲醛,
2,2-Dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxine-5-carbaldehyde,97%,113731-26-3- ￥100
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2,2-Dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxine-5-carbaldehyde
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无锡云萃生物
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113731-26-3
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
] Kim, D.H., et al., MicroRNA-directed transcriptional gene silencing in mammalian cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008. 105(42): p. 16230-5. [29] Borchert, G.M., W. Lanier, and B.L. Davidson, RNA polymerase III transcribes human microRNAs. Nat Struct
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
物可选择其他溶媒，首-选二甲基亚矾(DMSO)，但使用时浓度不应大于0.5%。 对照： 每一项试验中，在有无代谢活化系统条件下均应设阳性和阴性(溶媒)对照组。 阳性对照：当使用代谢活化系统时,阳性对照物必须是要求代谢活化、并能引起突变的物质，可以使用3-甲基胆蒽(3-methylcholanthrene)、N-亚硝基二甲-胺(N-nitroso-dimethylamine)、7,12-二甲基苯并[a]蒽(7, 12-dimethylbenz[a]anthracene)等。在没有代谢活化系统
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