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5-Chloropentanal
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云萃
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文献和实验-1 TaqIRFLP检测：合成PCR引物：上游引物： -GTTGTCATCAGACTTTGACC- ，下游引物： -TTCAGTTCATATGGACCAGA- 。该对引物可以扩增出第5外显子上，含TaqI酶切位点的基因片段249bp。PCR参数如下：选87℃预变性2min，后进入循环，97℃， 30s，55℃，30s，74℃，30s共35个循环；随后74℃最终延伸7 min。取5l PCR产物经TaqI酶切37℃消化4h后，进行5%聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据电泳条带大小判定基因类型。PCR片段径
普适方法，这种方法是用合适的提取缓冲液提取种子中主要的蛋白质；② 这种方法更加适用于谷类植物蛋白质，可以分别提取 4 种蛋白质，另外还有一种淀粉粒中的蛋白质。2. 材料 所有的化学药品都为分析纯。 2.1 用于提取种子总蛋白的普适方法 ( 1 ) 提取液：10% ( V/V ) 三氯乙酸用预冷丙酮稀释，0.07% ( V/V ) β-巯基乙醇丙酮溶液和 0.4% ( V/V ) 植物蛋白酶抑制剂（Sigma、Steinheim、Germany , cat. no.P
DNA的能力有限，但高温时仍比较稳定。有人试验证明在92.5C,95C,和97.5C时，PCR混合物中的TaqDNA聚合酶分别经130分钟、40分钟和5-6分钟后仍可保持50%左右的活性，其半衰期较长。所以，在一个PCR预备试验中，每次循环时上限温度为95C（试管内）处理20秒，则循环50次后TaqDNA聚合酶仍可保持65%的活性，能够保证实验的需要。 TaqDNA聚合酶具有很高的加工合成特性，其最适延伸温度在75-80C时，dNTP的掺入速度为35-100nt/(•酶分子),最长
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