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Methyl 3-bromo-2-chlorobenzoate
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云萃
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文献和实验列原子或基团取代，生成羧酸的衍生物（如酯、酰卤、酰胺、酸酐）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH 2 ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。
化碳，苯等)，加料比及顺序，后处理等? 问题分析： 苄位溴取代和可能和原料跑在一起，看不出新点，我也做过，还有就是可能展开剂还没选对，有些还是很好跑开的，至于第二个问题，反应生成的丁二酰亚胺静止会沉下去的。AIBN是引发剂，和过氧化苯甲酰一样，不需要光照(溴素要)。没反应我就不清楚了，应该会有的，只是多少的问题，把AIBN量多加点，旋干直接进行下一步反应 反应后处理怎样把这几样东西除去呢?(1)溶在四氯化碳中的多余的NBS(2)多余的AIBN或其分解产物(3)残余
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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