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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
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- 英文名:
N-(2-Methoxyphenyl)hydrazinecarbothioamide
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
40207-02-1
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂, 为防止重复冻融的破坏, 建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围: 氨基、羰基、基和侧链。 侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
化氮 (NO) 由一氧化氮合酶 (NOS) 的三种亚型产生,它是一种化学信使,与游离半胱氨酸残基反应形成 S-硝基硫醇 (SNOs)。Snitrosylation 是细胞用来稳定蛋白质、调节基因表达和提供 NO 供体的关键 PTM,SNOs 的生成、定位、激活和分解代谢受到严格调控。S-亚硝基化是一种可逆反应,SNOs 在细胞质中的半衰期较短,因为宿主的还原性酶,包括谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (thioredoxin),即脱硝酰基蛋白。因此,SNO 通常储存在膜、囊泡、组织间隙和亲脂性蛋白褶皱中,以保护其不脱
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