6-溴-5-羟基-1H-吲唑,6-Bromo-1H-inda

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

未泳动出凝胶管，样品就没有走出胶管的危险。 在不连续系统中，当接通电源开始电泳时，系统中的甘氨酸、蛋白质、HCl中的氯离子和溴酚蓝等均解离为阴离子，形成离子流向阳极泳动。其迁移率取决于离子的电荷数、分子 量大小及形状。然而，当电极缓冲液(pH8.3)中的甘氨酸离子在进入浓缩胶时，它们遇到了比pH8.3低的pH(6.7)，pH下降了近两个单位，几乎接近于甘氨酸的等电点(5.97)，于是甘氨酸的解离度突然降低，所带电荷量明显减少，迁移率减慢。血清样品中个蛋白质成分也进入浓缩胶，pH

分子杂交技术（一）

非放射性核酸探针标记物的设计和125I与DNA探针的化学结合。能与核酸结合的单一原子有银、溴和碘等，这些元素可与嘧啶（胸腺嘧啶除外）环的C-5位或嘌呤环的C-8位反应而不影响氢键的形成。溴亦可与胸腺嘧啶的C-6位结合。而胞嘧啶的C-4和腺嘌呤的N-6就不能被修饰，否则会影响碱基配对，尽管C的N-4位和A的N-6位参与了氢键形成，但它们也是标记位点。这是因为标记的探针每1kb只掺入10～30个修饰碱基，即仅4%～12%的单个碱基被修饰的类似物取代了。尽管掺入位点处的碱基配对较弱或不存在，但对整个杂交

原位杂交组织化学实验技术

信号，但也增加背景，反之，信号减弱，但背景亦低。 　　⑤显影：取出切片中暗盒（注意：切勿启封），放在室温至少1h，使其回升到室温。然后在暗室内（只留安全灯），将载片置入Kodax D19显影液（预调温至18～20℃）3min。水冲片刻后入Kodax F24固定剂内3min。上述溶液及水温最好都保持在18～20℃。突然改变溶液温度会损坏精细的核乳胶膜。另外，在显影和定影过程中不要振荡溶液，因为，这时的乳胶还是处于胶状结构，溶液振荡的冲击可使乳胶膜产生划痕。 　　⑥冲洗，脱水和复染：用自来