6-((2-((4-(2,4-二氯苯基)-5-(5-甲基-1
H-咪唑-2-基)嘧啶-2-基)氨基)乙基)氨基)烟腈,6-((2-((4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)amino)nicotinonitrile,98%,252917-06-9- ￥100
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6-((2-((4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)amino)nicotinonitrile
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252917-06-9
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文献和实验独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
铵、0.2 g 柠檬酸钠和 64 ml 水，灭菌后冷却至 50°C。加入 64 ml 培养基到这个瓶中，4 ml 10 mg/ml 尿嘧啶、1.6 ml 50% 葡萄糖、0.32 ml 1 mol/L 硫酸镁、0.66 ml 30 mg/ml Km 和 20 μl 100 mg/ml 硫胺。 ( 8 ) 酵母抽提物-蛋白胨-葡萄糖（YPD)：20 g 蛋白胨、10 g 酵母抽提物和 20 g 葡萄糖溶于 1 L 水中。用平板时，加入 20 g/L 菌用琼脂糖。 ( 9 ) 酵母全价（YC
新兰) 1g/5g 120/400 Amresco分装 B1026★ Alloxan（四氧嘧啶） 10g 350 Sigma分装 B1027 Amido Black 10B (氨基黑) 5g/10g/100ml 80/120/50
；若引物显然是问题的症结所在，重新设计合成新的引物。 被复性结合到模板上的引物不适合延伸。 优化MgCl2、模板DNA和dNTP的浓度；试验此PCR的pH值的范围；考虑用N-三甲基甘氨酸、N,N-二羟乙基甘氨酸或EPP等具有更低温度变异系数的化学物质替代Tris（Cheng et al. 1994）。 应用新鲜制备的热稳定DNA聚合酶。 重新纯化模板DNA以去除抑制物。 在恒定复性温度（55℃）条件下增加PCR循环数。 如果问题依然存在，添加增强剂（如10%二甲基亚砜，5% PEG
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