4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯硼酸,4-(4-Methyl-

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

值7.95的0.25 mol/L NH4Ac 碱性缓冲液把实际尿样（100 μＬ）中核苷保留在预柱上，生物大分子无保留通过，再切换六通阀，以pH 4.50的25 mmol/L KH2PO4酸性洗脱液把保留在预柱上的核苷洗脱，进样到下一级ODS分析柱柱头上聚焦，然后用梯度洗脱法（pH  4.50的25 mmol/L KH2PO4 缓冲液与体积比60∶40的甲醇水梯度混合构成洗脱液）完成核苷在ODS分析柱上的分离（紫外检测260 nm）， 11种目标核苷的分离分析取得了良好的定性定量结果。 　　关键

DNA甲基化研究方法的回顾与评价

子区的CpG岛甲基化造成抑癌基因关闭有关[12]。由于CpG岛的局部高度甲基化早于细胞的恶性增生，因此甲基化的诊断可以用于肿瘤发生的早期预测[13]，而且全基因组的低甲基化也随着肿瘤发生而出现，并且其随着肿瘤恶性度的增加而显著[14] ,因此甲基化的检测可用于肿瘤的分级。Shinichi Toyooka描述了肿瘤发生与异常甲基化的关系：被SV40 (Simian Virus 40)感染的人间皮细胞，其端粒酶活性上调，Notch-1基因表达增加，肿瘤相关基因（包括抑癌基因RASSF1A）的启动子区发生异常