2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧
啶,5,8-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine,98% (Loss on drying≤10%),219715-62-5- ￥100
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5,8-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
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文献和实验PNAS | 空间分辨代谢组学方法揭示“下游代谢物与上游代谢酶关联”的癌症相关代谢变化
代谢变化 研究结果： 1.脯氨酸生物合成上调 脯氨酸作为细胞微环境中的重要氨基酸参与细胞凋亡和自噬，在癌症代谢中的重要作用得到越来越多的关注。根据 256 个食管癌组织样本的统计数据，癌区脯氨酸离子强度显著高于上皮和肌肉区(P 图 2 | 脯氨酸生物合成途径中关键代谢物和代谢酶的原位分析 （A）脯氨酸的质谱成像（B）光学-MSI 重叠图像（C） 256 例鳞片状食管癌（ESCC）患者癌组织和相邻上皮、肌肉组织中脯氨酸水平 ***p 2.尿苷代谢上调 尿苷是 RNA 合成的重要核苷前体，也参与
可能会同时扩增其他的非目的序列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令人满意的特点：一、典型的引物18 到24 个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不意味着更高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。二、选择GC 含量为40％到60％或GC 含量与模板GC 含量接近的引物。三、设计5'端和中间区为G 或C 的引物。这会增加引物的稳定性和引物同目的序列杂交
，亚硝酸作为氧化脱氨基试剂将胞嘧啶转化为脲嘧啶。在转换以后的复制循环中，将会有一个A与U配对，代替G与原来的C配对。这样，在下一次复制循环中，A与T配对使原来的C•G对为T•A所取代。亚硝基还能使腺嘌呤脱氨基，使A•T对逆转为G•C对。当异常的碱基对违背通常的Watson-Crick配对原则时，碱基转换也由碱基误配产生。碱基误配通常由异常碱基的引入所引起。 图1.16 突变可以从向DNA引入碱基的相似物产生一些诱导剂是正常碱基的类似物，具有含糊的配对性质。它们混入DNA并取代一个正常的碱基，导致
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